擅长：染色体微阵列分析的实验室及临床工作。

擅长：染色体微阵列分析相关数据分析及临床解读。

擅长：遗传代谢性疾病（如粘多糖贮积症、粘脂贮积症、高雪氏病、糖原累积症、尼曼匹克病、枫糖尿病、戊二酸血症等）以及罕见遗传病(如各型鱼鳞病、白化病、Rett综合征等)的遗传咨询、实验室诊断及产前诊断。

擅长：遗传优生咨询、产前诊断、自然流产诊断与治疗等丰富的临床工作经验，熟练掌握各种介入性产前诊断技术，主要负责遗传病尤其是单基因遗传病（如地中海贫血、进行性肌营养不良症、脊肌萎缩症等）的分子诊断及产前诊断、高通量基因测序技术的临床应用、遗传病扩展性携带者筛查等。

擅长：分子遗传学诊断与产前诊断。