重度地中海贫血是严重的，因为患者多在出生后不久死亡，通常不能长大成人。 重度地中海贫血往往是由于父母均是地中海贫血，导致后代有多个地中海贫血基因缺失，从而导致后代是重度地中海贫血。重度地中海贫血往往不能够存活，然而，轻度和中度地中海贫血则能够长大成人。 其中轻度地中海贫血不会影响患者的正常寿命以及生活质量，而中度的地中海贫血需要间断的输注红细胞支持治疗。

地中海贫血是先天性的疾病，后天是不会得的。 地中海贫血是基因病，所以出生的那一刻就已经患有该病。地中海贫血是珠蛋白基因异常导致的一组基因病，临床上表现为小细胞低色素性贫血。所以，需要与缺铁性贫血、慢性病性贫血等相鉴别。 由于地中海贫血是基因病，所以不能够治愈。在治疗上主要是输注红细胞支持治疗。需要注意反复的输注红细胞会导致铁过载，会导致肝肾功能等多脏器受损，需要进行祛铁治疗。

急性白血病M2能活多久要看治疗效果如何。 1、如果治疗效果理想，患者达治愈，那么可以长期存活，存活正常的寿命。 2、如果治疗效果不理想，患者未达缓解，那么疾病进展快，患者最终会死于严重的感染、严重的出血等，往往生存期只有数个月。 急性白血病M2是急性髓系白血病当中的一个类型，对于该病需要进一步完善基因、染色体等检查预后分层，低危的急性白血病M2比高危的急性白血病M2治愈率要高，生存期要长。

嗜酸性粒细胞非常高，往往是见于嗜酸性粒细胞白血病，或者是原发性嗜酸性粒细胞增多症。 嗜酸性粒细胞属于白细胞当中的一种，在白细胞当中所占的比例较低，为0.5%～5%。通常来讲，嗜酸性粒细胞增高见于过敏性疾病，比如过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性肠炎等。 如果嗜酸性粒细胞异常增高，常常是见于嗜酸性粒细胞白血病，或者是原发性嗜酸性粒细胞增多症，这一类患者需要就诊于血液内科，完善基因等相关检查明确诊断。

中度地中海贫血的症状就是贫血的症状，如头晕、头痛、头昏沉感、活动后胸闷气喘、活动耐量下降、心慌心悸、心前区疼痛、腹胀、食欲差、皮肤粘膜苍白、毛发干枯等。 中度地中海贫血的患者往往需要间断地输注红细胞支持治疗，改善临床症状。反复多次输注红细胞又会导致中度地中海贫血的患者出现铁过载，从而影响肝功能、肾功能，使得患者的皮肤呈现古铜色，此时需要进行去铁治疗。

地中海贫血和贫血当然是有区别，地中海贫血只是贫血当中的一个类型。 贫血是一大类疾病的统称，除了地中海贫血以外，还包括了缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血等一系列疾病。对贫血的患者来讲，需要完善相关检查明确具体的贫血类型，对因治疗。 地中海贫血，往往以输注红细胞支持治疗为主。如果是缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血，则需要补充造血原料。如果是溶血性贫血，需要控制溶血的发作。如果是再生障碍性贫血，则需要应用免疫制剂、雄激素等促造血治疗。

地中海贫血属于血液病，需要挂血液内科进行诊治。 血常规表现为小细胞低色素性贫血的患者，就需要警惕地中海贫血的可能，怀疑是地中海贫血，就需要进行地中海贫血基因的检查，进一步明确诊断。 地中海贫血目前是不能够治愈的一组疾病，它的治疗主要是定期的输注红细胞支持治疗。 需要注意的是，反复多次的输注红细胞会导致铁过载，当铁过载达到一定程度的时候，需要祛铁治疗，否则铁过载会导致多脏器功能障碍。

孕妇的红细胞比积偏低，往往是由于贫血所导致的。 孕妇贫血一方面是因为孕妇出现血容量的增加，会导致稀释性的贫血。另外一方面是由于孕妇往往会出现缺铁性的贫血，所以孕妇在孕三月的时候就会常规补铁治疗，但是即使补铁治疗，仍然有一部分孕妇会出现缺铁性贫血的发生。 对于孕妇贫血需要进一步明确贫血的程度，轻度贫血可以不予处理，中度甚至是重度的贫血，必要的时候需要输注红细胞支持治疗。

地中海贫血本身是不能够吃铁的，但是如果地中海贫血同时合并了缺铁性贫血是可以吃铁的。 地中海贫血是基因病，是珠蛋白基因异常导致的一组贫血性疾病，它的治疗主要是输注红细胞，补铁对于地中海贫血来讲是无效的。临床上有地中海贫血的患者同时合并缺铁性贫血，会加重患者的贫血程度，此种情况下，可以补铁治疗，改善缺铁性贫血，能够在一定程度上改善患者的贫血程度。

嗜酸性粒细胞百分比偏高，需要寻找病因，对因治疗。 嗜酸性粒细胞属于白细胞当中的一种，主要是参与机体的过敏反应，所以嗜酸性粒细胞百分比偏高，往往是见于过敏性疾病，如过敏性鼻炎、过敏性肠炎、哮喘、寄生虫等。如果是由于这些疾病导致的嗜酸性粒细胞百分比升高，需要积极治疗原发疾病，当原发疾病得以控制，升高的嗜酸性粒细胞百分比就会降至正常。 需要注意，如果嗜酸性粒细胞异常增高，需要警惕是否是原发性嗜酸性粒细胞增多症，或者嗜嗜酸性粒细胞白血病，需要完善基因等检查明确诊断。