重症肌无力病程长短因人而异，一般从数月至数年不等，甚至可能终身带病。 一、病情的严重程度： 1、轻度：病程可能较短，可在几个月内控制。 2、中重度：病程可能长达数年。 二、疾病的不同阶段： 1、波动期：发病初期5年内病情波动大。 2、稳定期：发病5年后，趋于稳定。 3、慢性期：大部分病程超过10年。

肌营养不良症是一组遗传性肌肉疾病，其主要特征是进行性加重的肌肉无力和萎缩。 肌营养不良症会导致肌肉结构或功能异常，特别是影响到维持肌肉稳定性和功能的关键蛋白质。常见类型有进行性肌营养不良症、肢带型肌营养不良症等。 总之，肌营养不良症由特定基因突变引起，且根据亚型会有多样化的临床表现和预后。

以下是诊断肌营养不良可能涉及方法： 1、临床评估：病史采集；体格检查。 2、实验室检查：检测血清中的肌酸激酶水平，并进行基因检测。 3、电生理检查：肌电图记录肌肉电信号并评估。 4、肌肉活检：组织病理学检查。 5、影像学检查：包括肌肉核磁共振、心电图和超声心动图。

进行性肌营养不良的主要特征是进行性肌肉无力和萎缩。常见的症状包括： 乏力，最初可能表现为行走困难、爬楼梯乏力等；肌肉萎缩，可能形成肌肉凹陷或消瘦；鸭步、步态异常；翼状肩胛；假性肥大，即肌肉硬度增加但力量减弱；关节挛缩与脊柱侧弯；呼吸困难与吞咽困难；心肌病变，如部分患者会合并有心肌病。

重症肌无力吞咽困难是可以治好的。 重症肌无力属于自身免疫性疾病，累及神经肌肉接头会使患者出现上睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。治疗方法包括中药治疗、西药药物治疗、胸腺手术治疗等。 虽然重症肌无力吞咽困难可以治好，但好转的时间可能个体的差异性大，需要积极配合专业医生的治疗建议。

以下人群重症肌无力的发病率较高： 1、年龄：20-40岁的女性和50岁以上的中老年男性。 2、有自身免疫性疾病人群：如甲状腺自身免疫疾病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。 3、合并有胸腺增生或胸腺瘤的患者。 4、有家族遗传史的人群：即家族中有重症肌无力或其他自身免疫性疾病的病例。

预防重症肌无力可针对可能因素采取以下措施： 1、保持良好的生活方式：规律作息；加强身体锻炼；注重心理健康。 2、增强免疫力：均衡饮食；避免感染；定期接种疫苗。 3、定期体检、复诊：针对家族遗传史或存在胸腺异常的人群。 4、及时治疗相关疾病：减少潜在的免疫紊乱对肌无力的影响。 5、药物规范治疗。

肌营养不良尚无法彻底治好，但有以下治疗措施： 1、药物治疗。 2、物理疗法和康复训练。 3、辅助设备与矫形器。 4、营养支持与生活方式调整：均衡饮食，避免过度疲劳。 5、呼吸和心脏管理：可能要监测和干预呼吸和心脏功能。 6、提供心理支持与社会服务。 7、基因疗法和干细胞疗法：多数仍处于临床试验阶段。

进行性肌营养不良症是遗传性的肌肉疾病。 疾病由特定基因的突变导致，可按照不同的遗传方式传递给下一代： 1、常染色体显性遗传； 2、常染色体隐性遗传； 3、X染色体连锁隐性遗传。 具体遗传方式取决于疾病亚型和相关的基因突变。 对于有家族史的家庭，遗传咨询和基因检测极其重要，尤其是进行产前诊断。

肌肉萎缩可能有以下症状： 1、肌肉体积缩小：尤其在四肢、躯干或面部。 2、肌肉无力。 3、运动功能障碍：步态异常、站立不稳。 4、面部肌肉症状：眼睑下垂、口角歪斜、咀嚼和吞咽困难、表情减少。 5、关节肌腱挛缩：关节周围软组织挛缩及活动受限。 6、呼吸困难。 7、心血管症状：心悸、胸闷、心律不齐等。

嗜睡、乏力、没精神、容易疲劳可能的原因有： 1、贫血：引发嗜睡、乏力。 2、慢性疲劳综合征：可能伴随嗜睡、身体疼痛、记忆力减退。 3、睡眠障碍：失眠等。 4、甲状腺功能减退：影响新陈代谢。 5、药物因素：如安眠药。 6、内科疾病：心衰、肝功能衰竭等。 7、神经系统疾病、脑外伤等疾病：如重症肌无力。

五指毛桃治肌无力有一定效果。 五指毛桃被广泛应用于治疗各种病症，包括重症肌无力。五指毛桃有益气补虚、舒筋活络、健脾化湿等功效，治疗重症肌无力有一定的积极作用。 在实践中，五指毛桃常与黄芪等其他中药配合使用，以增强补气达到治疗重症肌无力的目的。此外，五指毛桃还可治疗脾胃虚弱、肢体无力、咳嗽痰多等病症。

重症肌无力的家庭护理具体包括： 药物规范管理，确保按时按量服用药物；营养调理，均衡饮食，鼓励少食多餐；日常生活协助，合理安排患者休息和活动时间；呼吸锻炼；心理疏导；预防感染，加强个人卫生；定期复查；特殊情况处理，对于吞咽、呼吸困难的患者，采用鼻饲管以防止窒息和吸入性肺炎。

下肢无力行走困难可能的原因包括： 1、过度疲劳。 2、贫血。 3、神经炎：局部感觉或运动异常引起乏力。 4、脑梗死：可能导致单侧或双侧下肢无力。 5、低钾血症：通常与禁食、腹泻、胃肠道症状以及使用利尿剂有关。 6、其他疾病：下肢无力还可能与重症肌无力症、关节炎、脊髓炎、运动神经元等疾病有关。

重症肌无力一般从易于疲劳且由颅神经支配的肌肉发病，尤其是眼肌。具体症状如下： 1、眼肌无力：多数患者初次发病的症状出现在眼部，表现为眼外肌无力，包括上睑下垂、复视。 2、面肌、咽喉肌无力：引起咀嚼乏力、声音嘶哑、吞咽困难。 3、骨骼肌无力：如颈部、四肢肌肉，特别是近端肌肉，表现为举臂、抬头困难等。

重症肌无力有可能危及生命，尤其当病情进展到影响呼吸肌、延髓肌的时候。 在呼吸肌受影响时，患者可能会有呼吸困难，出现血氧饱和度下降而威胁生命，必须迅速给予支持性治疗。 此外，未得到控制的重症肌无力病情恶化，合并感染、手术后、停药或用药不当也可能引起病情加重甚至危象。若不及时处理，疾病将威胁患者的生命。

肌营养不良新的治疗方法具体如下： 1、药物治疗：靶点干预疗法、抗炎药物治疗和其他实验性药物。 2、基因疗法：基因替代疗法、基因编辑技术。 3、干细胞疗法：如间充质干细胞。 4、靶向RNA疗法：如反义寡核苷酸。 5、精准医疗与个性化治疗：随着基因诊断技术的进步，针对具体基因突变类型制定个体化治疗方案。

肌肉萎缩恢复的方法如下： 1、病因治疗：针对性治疗基础疾病或损伤，阻止肌肉继续萎缩。 2、康复医学介入：进行物理疗法、功能锻炼与力量训练。 3、营养支持与补充。 4、药物治疗：包括神经营养药物和激素与免疫调节剂。 5、生物制剂与先进疗法：包括基因疗法和干细胞疗法。 6、心理支持与社会参与。

重症肌无力可以吃黄芪，但需要在医生的指导下辨证用药，效果因人而异。 中医认为脾胃虚损、气虚下陷是重症肌无力的主要病机。治疗主要使用大剂量黄芪“峻补脾胃”为主。中药可根据病情变化来辨证论治。部分患者吃黄芪后出现上火，则需要联合使用其他药物抑制副作用，但要在专业医生的指导下辨证用药，避免出现反作用。

重症肌无力一般不会遗传，但极少数情况下，遗传背景会增加患病风险。 重症肌无力主要是自身免疫性疾病，一般不认为是遗传病。大多数重症肌无力患者没有家族史，疾病的发生主要是由于后天免疫系统异常。 但在极少数情况下，特定的遗传背景可能会增加患病风险。有家族史的人群应关注健康状况，及时就医或进行遗传咨询。