重症肌无力治疗药物具体如下： 一、西药： 1、胆碱酯酶抑制剂：溴吡斯的明是一线药物，依据病情与激素及非激素类免疫抑制联合使用。 2、免疫抑制药物：包括糖皮质激素和其他口服非激素类免疫抑制剂。 3、靶向生物制剂：包括依库珠单抗及利妥昔单抗。 二、中药：中医治疗以“峻补脾胃”为主，可进行中药辨证论治。

肌无力多数是一种慢性疾病。 肌无力常见的表现包括肌肉无力、疲劳感和不适感，以及活动能力下降等。肌无力可能由多种原因引起，如神经系统疾病、肌肉系统疾病、自身免疫性疾病、肝胆疾病、感染或药物副作用等。这些疾病会影响身体中不同部位的肌肉，导致肌肉变得无力或失去功能。

肌无力可能的症状具体如下： 1、肌肉疼痛和压痛：在发病初期，许多患者会有肌肉酸痛和压痛。 2、肌肉萎缩和无力：随着病情发展，肌肉逐渐变得虚弱并萎缩。 3、手脚麻木和刺痛感：尤其是在寒冷的天气中更为常见，可能是由于神经受损引起的。 4、眼睑下垂：通常是由于肌肉无力或松弛引起的，导致眼睑无法完全闭合。

肌无力吃东西要注意吞咽、呼吸情况，也要注意调理饮食。 根据中医“脾主肌肉”的观点，当出现肌无力时，饮食调理要注意： 1、多食用健脾益气、易消化的食物。 2、避免食用油腻、辛辣刺激的食物。 3、避免食用凉性、寒性食品。 4、保持饮食营养平衡。 5、适量摄入优质蛋白质。 6、不盲目补充营养品或药物。

肌无力能否治愈需要按情况进行分析。 肌无力的治疗取决于其疾病类型和严重程度，有效的治疗方法可帮助患者恢复肌肉力量和平衡能力，从而改善生活质量。 在治疗过程中，患者需与医生密切合作，并根据病情调整治疗方案以达到最佳效果。某些类型的肌无力患者可能要终身治疗，需要长期坚持并配合治疗计划，以获得最佳疗效。

肌无力的原因需要按情况分析。 肌无力可能由多种原因引起的，如神经系统疾病、肌肉系统疾病、自身免疫性疾病、肝胆疾病、感染或药物副作用等。疾病的病因可能与遗传、感染、免疫系统异常等因素有关，也可能是由于某些药物或化学物质引起的。 此外，部分手术和外伤也可能导致肌无力的发生。

肌无力治疗的后续效果需要按情况进行分析。 肌无力的疗效因人而异，但适当疗法可改善病情并提高生活质量。在选择合适的疗法时，要考虑患者个体差异和疾病严重程度等来制定个性化的治疗方案。此外，坚持合理饮食、运动和休息也助于肌无力的康复。 因此，肌无力治疗的后续效果需综合考虑多种因素，并由医生进行评估和指导。

目前，重症肌无力有许多新疗法可以考虑，具体如下： 治疗可以采用许多靶向免疫系统不同组分的生物制剂，如靶向补体的依库珠单抗、靶向Ｂ细胞的利妥昔单抗，靶向增殖诱导配体+B细胞活化因子、多阶段抑制B细胞成熟与分化的泰它西普、靶向新生儿抗体的艾加莫得，能使少数难治性重症肌无力患者的病情得到有效控制。

重症肌无力长期使用激素治疗是有副作用的，具体情况如下： 使用糖皮质激素治疗重症肌无力时，大剂量冲击疗法可能会诱发重症肌无力危象。长期服用糖皮质激素可引起食量增加、体重增加、向心性肥胖、血压升高、血糖升高、白内障、青光眼、内分泌功能紊乱、精神障碍、骨质疏松、股骨头坏死、消化道症状等，应引起高度重视。

重症肌无力推荐中西医结合治疗。 一、西医治疗： 1、对症治疗：使用乙酰胆碱酯酶抑制剂。 2、对因治疗：使用免疫抑制药物或生物制品。 3、危象治疗：包括丙种球白蛋白冲击治疗、血浆置换治疗。疑为胸腺瘤的重症肌无力患者应尽早行胸腺摘除手术，可降低胸腺肿瘤浸润和扩散的风险。 二、中医治疗：辨证论治进行治疗。

引起重症肌无力的原因具体如下： 重症肌无力是由于自身抗体介导的获得性神经－肌肉接头传递障碍引起的。乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体。此外，针对突触后膜其他组分，包括MuSK抗体、LRP4及RyR等抗体，陆续被发现参与发病。抗体可干扰乙酰胆碱受体聚集，影响乙酰胆碱受体功能及神经－肌肉接头信号传递。

治疗重症肌无力的中药需根据中医辨证来使用。 重症肌无力的主要病机是脾胃虚损、气虚下陷，中医疗法以“峻补脾胃”为主，着重于益气升阳以举陷，强肌健力治五脏。中药治疗可辨证使用峻补脾胃的补中益气汤、温补脾肾的右归丸、补益肝肾的六味地黄丸、升阳举陷的升陷汤。 要注意的是，具体用药应根据患者情况进行调整。

肌无力患者可以吃党参，但建议需要辨证使用。 党参有补中益气、止渴、健脾益肺、养血生津作用，可用于脾肺气虚、食少倦怠、气血不足、懒言短气、四肢无力等症状。 党参功效与人参相似，惟药力薄弱。治疗一般虚证，党参可代替人参使用；虚脱重证，则仍用人参为宜。 但要注意的是，表证未解而中满邪实的情况不能使用党参。

肌无力推荐挂肌病科、脑病科。 肌无力患者通常会有肌肉无力和萎缩，需要根据具体情况选择科室就诊。 一般建议患者先做常规体检，如果出现肝肾功能异常，可到消化内科、泌尿内科就诊。如果患者肝肾功能无异常，建议考虑神经内科、风湿免疫科、遗传学科等。肌病科是为诊治肌无力而设立的专科，医生会提供专业的诊疗方案。

免疫抑制剂药物的服用时间及条件具体如下： 目前，不推荐免疫抑制剂药物为首选药物，而糖皮质激素仍为治疗的一线药物。 但是，长期服用糖皮质激素副作用较大，部分患者为减少或停用糖皮质激素、获得理想疗效、减少激素不良反应，可早期联合使用免疫抑制剂。联合用药有助于激素减量以及防止疾病复发，但也要注意有副作用。

肌无力如何治疗需要按情况进行分析。 肌无力可能由多种原因引起，如神经系统疾病、肌肉系统疾病等，可能与遗传、感染等因素有关。此外，部分手术和外伤也可能导致肌无力。 因此，肌无力治疗方法的选择取决于其疾病类型和严重程度，疗法包括药物治疗（如中医、西医治疗）、物理治疗、康复训练，甚至部分需要手术治疗。

重症肌无力危象主要分三种类型： 1、肌无力危象：多因抗胆碱酯酶药量不足而引起。注射新斯的明后，症状减轻。 2、胆碱能危象：抗胆碱酯酶药物过量而引起，患者肌无力症状加重，尚有胆碱能中毒症状，新斯的明注射后症状加重。 3、反拗危象：多因胸腺手术后、感染、电解质紊乱等引起，药物剂量未变，但会突然失去效应。

右手肌无力能否恢复需依据其原因分析。 1、神经肌肉疾病：如多发性硬化症。 2、中枢性运动障碍：脑部病变或损伤。 3、外伤和手术：手部骨折、脱臼。 4、手部神经损伤：手部和上肢神经受到压迫或损伤。 5、其他原因：营养不良、药物副作用等。 所以，右手肌无力能否恢复需根据原因进一步判断，建议咨询医生判断。

肌无力是否可以不使用激素需按情况分析，治疗方法包括： 1、中医：肌无力使用激素进行治疗，但并不意味着一定要用激素治疗，可由中医师进行中药的辨证论治。 2、西医：西药需要根据病因使用，如甲钴胺、溴吡斯的明、生物制品以及使用血浆置换治疗等。 所以，具体治疗是否使用激素，应由医生根据病情和个体差异来决定。

重症肌无力减激素的方式要根据具体情况来定。 患者一般服用药物2周内起效，6-8周效果最为显著。成年人以20mg开始，每5-7天递增10mg，至目标剂量。 达到治疗目标后，维持6-8周后逐渐减量，每2-4周减5-10mg，至20mg后每4-8周减5mg，酌情隔日口服最低有效剂量，过快减量可致病情复发。