头孢类的抗生素，是抗菌药物的一种，可以治疗敏感细菌引起的感染，有很强大的抗菌作用，副作用较小。 一般出现皮疹或者是有食欲下降的情况，少数人会发生过敏反应，恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘及菌群失调所致口腔炎、口腔念珠菌症、假膜性肠炎等。长期使用影响肝肾功能，白细胞，红细胞和血小板减少，如果服用头孢后饮酒会引起双硫仑样反应，严重可导致呼吸困难，危及生命。
青霉素v钾片是青霉素类抗生素，临床上应用时间最久的抗生素，抗菌效果好，而且毒性很低。青霉素v钾片最常见的副作用是胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等，偶尔可见口炎、舌炎。 部分患者在应用过程中还可出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹以及其他血清病样反应、喉水肿、药物热、嗜酸性粒细胞增多等。其他一些不良反应如溶血性贫血、血清氨基转移酶一过性升高、白细胞减少、血小板减少、神经毒性和肾毒性等非常少见。另外，长期大量应用本品可导致二重感染，如伪膜性肠炎、白色念珠菌病等。需要注意的是青霉素类抗生素在应用前都需进行皮试，皮试阳性者不能应用，切忌。
头孢是抗生素的一种，连续吃可能会出现抗药性，多数患者还会出现胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。可能发生药疹、假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、白细胞，或中性粒细胞减少。个别病人还可能引起过敏反应，建议一般对青霉素过敏的人，最好不要用正常人的药量。 连续用头孢还会加重肝肾功能的损害，出现一过性转氨酶、血肌酐、尿素氮的升高。头孢有可能导致神经系统方面的症状加重，如头晕、谵妄等症状出现。
克林霉素是临床上常见的一种抗生素，副作用包括胃肠道反应、恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻、皮疹、白细胞减少、转氨酶升高，可引起二重感染、伪膜性结肠炎，也可出现呼吸困难、嘴唇肿胀、鼻腔肿胀流泪和过敏反应。 使用克林霉素引起伪膜性肠炎的概率，可能超过2%。约10%用克林霉素治疗的人会出现皮疹，局部肌肉注射后，在注射部位偶可出现疼痛、硬结，以及无菌性肿胀。长期静脉滴注，还有可能出现静脉炎，特别是克林霉素用量过大时，对肾功能受损异常明显。 建议哺乳期和妊娠期患者、儿童、老年患者慎用。
青霉素钾属于青霉素类，作用是透过抑制细胞壁的合成来发挥抗菌作用。抗菌谱与常用的青霉素相类似，对于多数革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌以及螺旋体、放线菌等有一定的抗菌活性。在临床中主要可以用于对于青霉素敏感的细菌引起的轻度或者中度感染，例如链球菌感染引起的扁桃体炎、咽喉炎、肺炎球菌所引起的支气管炎、中耳炎或者鼻窦炎。 除此之外，风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前，可用于预防感染性心内膜炎的发生。
头孢菌素的输液不能一概而论，通常轻度感染需要输液1~3天作为一个疗程。轻度感染是指急性上呼吸道感染，如咽炎、扁桃体炎等，血液中的白细胞不超过10000~12000个/L就可以。 当炎症处于重度感染时，如胃肠炎、阑尾炎、肺感染、肺炎时，通常输液3~5天为一个疗程。当重度感染，体温为中度到高度时，需要输液一周作为一个疗程，还要观察患者的白细胞情况、年龄和耐受力。连续静脉注射可能会出现抗药性，最好在医生指导下进行输液。
头孢是广谱抗生素，不论是哪种抗生素，除非是特别需要，都不要长期服用，长期服用可引起严重的不良反应,易引起菌群失调,增加细菌的耐药性。一旦细菌产生耐药性,就不得不加大剂量 ,甚至有的时候加大剂量也无效,需要用更新一代的抗生素。 而且,头孢吃过量,会加重肝肾的负担。所以平时不要擅自服用抗生素,一定要在医生的指导下用药。用药超过三天病情不缓解一定要到医院及时就诊。
1.克林霉素是临床上常用的抗生素之一，主要用于厌氧菌引起的腹腔和妇科感染，是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物，克林霉素抗菌谱与林可霉素相同，但抗菌活性较强，适用于革兰氏阳性菌引起的各种感染，可以包括扁桃体炎，化脓性中耳炎，鼻窦炎，急性支气管炎等。2.克拉霉素属于大环内酯类抗生素，临床上用于治疗对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染：支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；咽炎、鼻窦炎等上呼吸道感染；毛囊炎、丹毒等皮肤及软组织的轻中度感染。克拉霉素是大环内酯类抗生素是由红霉素衍生而来的抗生素，它主要适用于上下呼吸道的感染以及皮下软组织感染，除了胃肠反应外，容易引起肝功能的损害，这是这两种抗生素的区别所在。
腮腺混合瘤术后并发症如下1.暂时性面瘫：由于面神经分布位置，腮腺手术不可避免的碰到面神经，需要把面神经分离，解剖出来，所以导致暂时性面瘫，术后经过1~3个月可自行恢复。2.味觉出汗综合征：与手术翻瓣后神经错位愈合有关，患者于术后几个月，吃饭时在腮腺区域出现出汗、充血、潮红的情况，称为味觉出汗综合征。3.也是最常见的并发症耳大神经损伤，因为腮腺中走形有耳大神经，分管耳部感觉，在手术当中若对其造成损伤，则可能出现耳朵麻木，但问题并不严重，术后可以通过理疗营养神经药物治疗，慢慢恢复。
淋巴结瘤是属于一种恶性肿瘤，需要考虑是由于遗传的不良基因导致的。淋巴结瘤可分为两大类：霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。早期霍奇金淋巴瘤行放化疗结合的综合治疗治愈率很高，部分预后极好型单纯放疗即可治愈。非霍奇金淋巴瘤分为：1.低侵袭性（低度恶性）2.侵袭性（中度恶性）3.高侵袭性（高度恶性）。非霍奇金淋巴瘤低度恶性自然病程长。高度恶性者需要大剂量化疗加放疗，必要时还需要选择进行骨髓移植手术治疗。虽然恶性程度高，一部分患者经规范治疗仍有治愈的可能。
