擅长:遗传代谢性疾病(如粘多糖贮积症、粘脂贮积症、高雪氏病、糖原累积症、尼曼匹克病、枫...
四川省医学会遗传学分会委员,中国研究型医院学会罕见病分会理事,中国妇幼保健协会生育保健专业委员会委员,中国遗传学会会员,国际产前诊断协会会员(InternationalSocietyforPrenatalDiagnosis,ISPD),中国解剖学会医学发育生物学分会青年委员。四川省学术技术带头人后备人选。1994本科毕业后开始从事妇产科临床工作;2009年四川大学华西临床医学院毕业获医学博士学位。2017年在美国德克萨斯儿童医院/贝勒医学院分子与人类遗传学系访学。主要从事产前诊断、遗传咨询、遗传学实验室技术及产前诊断介入性手术(如绒毛取样术、脐血穿刺、羊水穿刺术)等。擅长遗传代谢性疾病(如粘多糖贮积症、粘脂贮积症、高雪氏病、糖原累积症、尼曼匹克病、枫糖尿病、戊二酸血症等)以及罕见遗传病(如各型鱼鳞病、白化病、Rett综合征等)的遗传咨询、实验室诊断及产前诊断。主要研究方向为罕见遗传性疾病的遗传学诊断及产前诊断。研究成果发表在国际知名刊物TheBritishjournalofdermatology。主持国家级及省、市级课题5项,主研及参研国家自然科学基金8项,参研课题3项,参编著作3部,发表学术论文30余篇。承担研究生、本科生教学及继续教育培养任务。
时间 | 上午 | 下午 | 晚上 |
---|---|---|---|
周一 | |||
周二 | |||
周三 | |||
周四 | |||
周五 | |||
周六 | |||
周日 |
擅长:染色体微阵列分析的实验室及临床工作。
擅长:染色体微阵列分析相关数据分析及临床解读。
擅长:遗传优生咨询、产前诊断、自然流产诊断与治疗等丰富的临床工作经验,熟练掌握各种介入性产前诊断技术,主要负责遗传病尤其是单基因遗传病(如地中海贫血、进行性肌营养不良症、脊肌萎缩症等)的分子诊断及产前诊断、高通量基因测序技术的临床应用、遗传病扩展性携带者筛查等。
擅长:分子遗传学诊断与产前诊断。
擅长:优生、临床遗传学的科研、教学和临床工作。长期从事遗传、优生咨询的门诊临床工作。对自然流产的诊治也有丰富的临床经验。
三级甲等
成都市人民南路3段20号(本部:);成都市锦江区成龙大道西(锦江院区)