单纯隐睾不会影响长高，但会影响孩子生殖系统发育。建议家长检查彩超，根据病情选择药物或手术治疗。 另外，注意观察孩子是否伴有其它影响长个子和是否有影响长个子的其它原因，常见的原因有：遗传因素、疾病因素，生活中营养、运动、睡眠、心理及环境因素等。 所以，父母需要注意30%-40%的非遗传因素。

女孩性早熟身材特征表现为乳房发育、乳腺组织增生、乳核形成、乳头增大、乳晕增加、乳房进一步增大、皮下脂肪增多。 乳房发育一年后，出现腋毛、阴毛，阴道分泌物增多、子宫增大、卵巢逐渐成熟，出现排卵。正常女孩从乳房开始发育到月经来临，需要2-3年。 性早熟女孩，月经来临提前，间隔时间越短，对身高影响越大。

生育酚会导致性早熟，有较大的危险性。 生育酚也叫维生素E，可促进脑垂体前叶促性腺激素分泌细胞兴奋，促进精子生成和活动，增加卵巢功能。有增加卵泡、黄体细胞、加强孕酮的作用。 生育酚只适用于产科、男性精子生成欠佳等病人治疗，还有抗衰老、降低胆固醇作用。对于儿童吃生育酚容易出现性早熟，终身高会变矮。

特发性矮小需要治疗。 特发性矮身材是一种排他性疾病，发病病因不明确，发病机制可能有：1、生长激素IGF轴相关基因异常。2、生长激素IGF轴外异常，如未表征的软骨发育障碍。 确诊需做骨龄检测、血尿常规、肝肾功能、甲状腺功能、血糖及生长激素激发实验，IGF-1和IGF-BP3染色和头颅的核磁共振体检查。

缺锌可以部分影响孩子身高的。 缺锌会使宝宝不喜欢吃饭，不觉得饿，即使是喜欢吃的食物，也只吃一点点，不喜欢吃的东西根本不碰。 缺锌也会导致孩子容易生病，经常感冒、反复发烧，甚至引起肺炎等呼吸系统疾病。 孩子不爱吃饭和容易生病，导致身高、体重比同龄孩子低。

儿童缺锌矮小，最好选择食补。 家长可以把含锌较多的食物做得细腻一些，品种多一些，如瘦肉、动物肝脏、鱼、蛋黄、芝麻、核桃、虾仁、坚果等。如果症状比较严重，出现异食癖、消化功能紊乱等，要选择药物补充，如葡萄糖酸锌口服液、硫酸锌口服液。如果孩子低于同年龄、同性别身高第三百分位，建议专科门诊就诊。

宝宝出汗的原因比较多。 1、宝宝大脑神经系统发育未完成前，不能很好控制散热系统，会依靠出汗散热。2、宝宝体内水分含量较多，通过流汗调节身体内外压平衡。 如果发现宝宝不仅出汗多，还伴随不爱喝奶、饭量减少、头发稀少、发黄，身体较同龄孩子瘦小、精神不振等状况时，需要到医院就诊，如果缺锌需要及时补锌。

如果孩子的第二性征已经达到青春中期的程度，血清促黄体生成素LH值大于5U/L，不需进行促性腺激素释放激素的激发实验。 如果两者比值大于0.3U/L，小于0.6U/L，结合临床特征并密切随访，必要时需要重复性激素激发实验，以免漏诊。

孩子各项检查均属正常，但个子矮小改善的方法有： 1、如果出现厌食和偏食，需及时帮孩子纠正。多吃含锌量高的食物，如蛋黄、动物肝脏、瘦肉、海鲜等。注意补钙，多吃奶制品、豆制品、蛋类，坚果、虾皮、紫菜、海带等。 2、中医调理脾胃。 3、鼓励孩子参加体育锻炼，经常晒太阳。

特发性矮小是生长激素的适应征，遵医嘱进行治疗，可以有效改善孩子终身高。 临床上需要专业医生，针对孩子具体情况，调整药物剂量提高药物疗效。特发性矮小没有明确疾病导致，生长激素分泌量正常，但有可能活性不够导致长不高，不用药无法达到遗传或理想身高。

早产儿身体多处器官容易发育不完善，甚至出现新生儿矮小。 大约15%的早产儿会发展为矮小症患儿，早产儿比例高出普通人群5倍。 如果及时充分补充营养，80%以上早产儿成年后可以达到正常甚至理想身高。孩子生长过程中，一定要定期进行身体监测，包括身高、体重、营养状况。必要时，注射生长激素进行药物治疗。

矮小症目前最有效治疗方式是重组人生长激素治疗，适用于生长激素缺乏症、宫内生长迟缓、特发性矮小、先天性软骨发育不良及家族性矮小，年龄越小效果越好。 性早熟主要使用促性腺激素释放激素抑制剂，抑制性发育治疗。 另外，也可通过中医进行综合调理，辅助治疗矮小症与性早熟。

女童性早熟可以治愈。 性早熟治疗目标主要有抑制过早或过快性发育；改善孩子成年终身高；避免导致相关社会或心理问题。 采用促性腺激素释放激素抑制剂抑制性发育。用药后，孩子性发育进程减缓；停药后，性发育过程会在原水平上继续向前发展。生长速度较慢，身高达不到理想值的孩子，可连用重组人生长激素促进身高增长。

矮小症最佳治疗时间是3-12周岁，孩子年龄越小，骨骺没闭合，成长空间较大，越早治疗越好。 矮小症在骨骺闭合前治疗才有意义，骨骺一旦闭合就没有治疗的必要性。女孩子在骨龄13周岁的时候骨骺接近闭合，男孩子在骨龄十四岁半左右接近闭合。所以，女孩子在13周岁以前、男孩子在14周岁以前治疗。

导致孩子个子矮小的原因有很多。主要有父母遗传因素；疾病、生长激素缺乏；生活中营养、运动、睡眠、心理及环境因素等。 生长激素不缺乏，引起矮小的疾病有：内分泌系统疾病，如甲状腺功能减低、先天性肾上腺皮质功能不足、糖尿病等。慢性系统性疾病，如先天性心脏病、慢性肾病、肝病等。染色体异常、骨骼发育异常等。

儿童矮小需做以下检查： 1、当前身高和体重及生长速度、骨龄，判断孩子骨骼生长的情况，骨骺闭合程度及生长潜能。 2、进行血常规、尿常规、肝肾功能及甲状腺激素水平检查。 3、观察患儿营养状况，做生长激素激发实验。 4、女孩子做染色体核型分析。 5、查性腺及肾上腺情况。 6、进行头颅和核磁共振检查。

小孩子个子矮小，可到儿童保健门诊，也可到儿童生长发育门诊，还可到小儿内分泌门诊就诊。 小孩子个子矮小需要综合分析，如果孩子父母身高较矮，遗传的可能性较大，需到医院进行相关检查。如骨龄检测、脑垂体核磁共振检查及血液生长激素等，明确是否有疾病原因。如甲状腺功能减低症或生长激素缺乏症等。

用生长激素治疗孩子矮小症副作用相对较少，如注射部位红肿、皮疹，一过性高血糖、甲状腺功能低下等，发生率较低，停药后可恢复正常。 孩子矮小，需要根据具体情况来确定是否选择生长激素治疗。生长激素的主要生理作用是对人体各种组织，尤其是对蛋白质有促进合成作用，刺激骨关节软骨和骨骺软骨生长。

神经纤维瘤的儿童会出现身材矮小。 神经纤维瘤主要临床特征有牛奶咖啡斑、多发性神经纤维瘤、虹膜结节、腋窝和腹股沟雀斑及特征性骨骼发育异常，包括身材矮小、巨颅。 神经纤维瘤相关的身材矮小发病机制，可能是神经纤维瘤蛋白调节下丘脑和垂体功能，影响生长激素分泌，导致孩子骨骼发育落后、身材矮小。

造成早产儿的原因主要有： 1、母亲孕期情况，如嗜烟酒、妊娠高血压、营养不良、慢性疾病及营养摄入受限。 2、胎盘发育的情况。 3、胎儿本身情况，如多胎妊娠感染、出生缺陷、染色体或基因异常等。 早产儿身体多处器官发育不完善，容易缺乏生长激素造成矮小，到成人期也易诱发慢性疾病，如冠心病、高血压、糖尿病等。