淋巴瘤区分早期还是晚期，是根据淋巴瘤在体内分布的范围、有没有全身症状来划分的。 淋巴瘤分成四期，其中一期和二期为早期，三期和四期为晚期。 还要根据患者有无全身症状，如发热、盗汗、体重减轻症状，分成有症状的B组，没有症状的A组。 不同类型和分期的淋巴瘤，有不同的治疗方案和预后，分期越早治愈率越高。

引起血液病复发的情况有： 1、病因未除。感染、药物、化学物品、放射线等可能会再次刺激或损伤造血细胞。 2、残留细胞没有清除。白血病等在治疗过程中没有被彻底清除或移植，会再次增殖或扩散。 3、药物耐药或副作用。 4、免疫系统失调。若免疫系统没有得到有效调节或修复，会再次对造血细胞产生错误的识别和供给。

早期淋巴瘤手术后要不要做化疗，要根据具体的情况而定。 若手术能够完全切除肿瘤和周围的淋巴结，且没有远处转移或复发迹象，那么可以不做化疗。但若手术不能彻底切除肿瘤或残余癌细胞，或已经有远处转移或复发风险，那么就需要做化疗。 在作出决定之前，需要综合考虑患者的年龄、身体状况和肿瘤类型、分期及预后等因素。

白血病治疗痊愈后复发的几率不是一个固定的数字，而是要受多方面因素的影响。 白血病是一种恶性血液疾病，治疗后的复发几率与白血病的类型、分期、治疗方案等因素有关。 急性淋巴细胞白血病的复发几率大概是10-15%，一般在化疗后一年内最可能复发。急性髓细胞白血病的复发几率大概是40%，也是在化疗一年内最高。

白细胞低可以分为以下类型： 1、白细胞生成减少。指骨髓造血功能受损导致白细胞生成减少，或者恶性肿瘤在造血干细胞水平发生异常。 2、白细胞分布异常。指白细胞在血液或组织之间的分布发生改变，导致外周血白细胞数量减少。 3、白细胞破坏增多。指白细胞在血液或组织中被过度破坏，导致外周血白细胞数量减少。

地中海贫血不能完全治好。 缓解症状或改善生活质量的治疗手段包括： 1、定期输血。输血可以提高体内正常血红蛋白水平，缓解贫血症状和缺氧状态。 2、排铁治疗。地中海贫血患者出现溶血现象，导致体内释放过多铁元素，加上定期输血也会增加体内铁负荷，过多的铁会沉积在心脏、肝脏、内分泌腺等器官，造成器官损伤。

再生障碍性贫血不一定比白血病还严重。 再生障碍性贫血是造血功能衰退或减退的疾病，导致外周血中红细胞、白细胞和血小板明显下降。 白血病是造血系统的恶性增殖性肿瘤，它导致骨髓里正常的造血细胞被异常细胞取代，异常细胞侵入其他器官和组织。 再生障碍性贫血属于良性疾病，而白血病属于恶性肿瘤，两者治疗方法不同。

有效降低再生障碍性贫血治愈后的复发率，主要有以下措施： 1、坚持正规的治疗方案。根据再生障碍性贫血的类型、原因和严重程度选择适合的治疗方法。 2、定期地复查或者监测。治愈后要定期到医院进行复查或者监测，包括外周血象、骨髓象、免疫指标等。 3、做好预防感染的措施。治愈后要注意个人卫生。

血小板低对人体会有以下影响： 1、皮肤黏膜出血。表现为皮肤瘀点、口腔牙龈出血、月经增多。 2、内脏出血。如胃肠道出血、肺出血、泌尿系统出血等。 3、中枢神经系统出血。引起脑出血、神经系统功能障碍。血小板低于10×10^9/L会出现中枢性系统出血，危及生命。

缺铁贫血的补充方法有： 1、饮食补铁。多吃含铁丰富的食物，比如动物内脏、红色的肉、豆类制品，同时还要注意搭配富含维生素C的食物或者饮料来促进铁的吸收。 2、避免吃一些影响铁吸收的食物。比如茶叶、咖啡、可可、含鞣酸的饮料，以及奶制品、高钙的食物不能同时和铁剂服用。

再生障碍性贫血是否需要终身服药取决于病因、严重程度还有治疗效果等因素。 若再生障碍性贫血由药物、化学毒物、电离辐射等可疑因素引起，那么在去除病因后无需长期服药。 但若再生障碍性贫血是由免疫因素、遗传因素等不可逆因素引起，那么就需要通过长期服用免疫制剂、雄性激素或生长因子药物来维持造血功能。

再生障碍性贫血的严重程度可以根据外周血项和骨髓象来区分。可以将再生障碍性贫血分成： 1、非重型再生障碍性贫血。至少一种细胞低于正常值，不符合重型或极重型再生障碍性贫血。 2、重型再生障碍性贫血。至少两种细胞低于正常值，且骨髓象增生减低或重度减低。 3、极重型再生障碍性贫血。判型同重型再生障碍性贫血。

血小板减少是导致流鼻血的原因，但不是唯一的原因。 确定流鼻血是否与血小板有关可以做以下检查： 1、血常规检查。评判外周血小板的数量是否正常。 2、骨髓检查。造血干细胞和其他各系造血细胞数量、形态是否正常。 3、凝血功能检查。检测凝血因子和纤维蛋白原含量是否正常。 4、免疫学检查或脾脏超声。

血小板的作用有： 1、收缩血管。血管释放出血管收缩物质促进血管收缩。 2、黏附血小板。基底膜或胶原吸附且激活血小板，形成初级止血栓。 3、释放血小板。释放其他颗粒，激活周围血小板参与凝血。 4、聚集血小板。血小板释放ADP，形成牢固的止血栓。 5、收缩血小板。血小板收缩其微管或微丝，紧密或坚固血栓。

MDS是一种白血病的前期症状，有进展为白血病的风险，MDS进展为白血病的概率以及危险度跟它的危险分层有关。 根据IPSS或修订版国际预后评分IPSS-R，评估MDS的危险度分为五个等级，分别为极低危、低危、中危、高危及极高危。随着危险度的增加，进展为白血病的概率也增加。

判断再脏治疗后病情的好转有： 1、临床症状。患者贫血、出血、感染等症状得到明显改善或消失。 2、外周血象。患者外周血中的红细胞、白细胞和血小板数量明显增加或达到正常范围。 3、骨髓象。造血干细胞和各种造血细胞数量和比例有明显恢复或正常化。 4、免疫指标。患者免疫系统、功能和平衡有明显改善或正常化。

再生障碍性贫血会复发的原因有： 1、治疗不彻底。如果再障病因没有完全去除或控制、治疗方案不合理或不规范，可能导致骨髓造血功能再次受损。 2、免疫反应。治疗中或后，机体免疫系统会再次攻击造血干细胞发生。 3、遗传因素。 4、感染因素。治疗中或后，若没有做好预防感染措施或遇到新感染源，可能导致再障复发。

再生障碍性贫血除了造血干细胞移植外，还可以采用免疫移植治疗、雄激素治疗以及生长因子治疗。具体分为： 1、免疫抑制治疗。包括环孢素A、抗胸腺球蛋白、抗淋巴细胞球蛋白等药物。 2、雄激素治疗。使用激素改善红细胞膜稳定性、刺激红细胞造血功能。 3、生长因子治疗。常用有重组人粒、巨噬细胞集落刺激因子等因子。

先天性纯红细胞再生障碍性贫血属于再生障碍性贫血的一种特殊类型。 是一种罕见的遗传性贫血，又称Diamond-Blackfan综合征，是由核糖体蛋白结构基因突变导致核糖体生物合成异常的遗传性疾病。 特点是骨髓中只有红系造血细胞损害，而白系和巨核系造血细胞正常或增多。

再生障碍性贫血预防感染主要分为： 1、避免接触可能携带病原体的人物。如感冒患者、未经消毒的水果蔬菜等。 2、坚持良好的个人卫生习惯。如勤洗手、刷牙、洗澡等。 3、遵照医嘱。使用抗生素或其他抗感染药物来预防和治疗感染。 4、接种适当疫苗。如流感疫苗、肺炎球菌疫苗。 5、注意饮食卫生、营养平衡。