先天性心脏病是有遗传的。 先天性心脏病有明显的遗传倾向，因为先天性心脏病是由遗传因素、环境因素和母体因素共同作用引起。其中遗传因素主要是染色体异常、基因突变和与母亲相关的危险因素。当孩子出现先天性心脏病之后，可以使用药物进行保守治疗。因为药物治疗可以使心脏更好的工作，也可以在心脏畸形修复之前帮助缓解症状。 当患者使用药物保守治疗没有效果的情况下，就要选择手术治疗。

先天性心脏病的分型，可根据左右两侧及大血管间有无分流为基础，分为以下几类： 1、无分流类，指无青紫。没有其他的分流或通路，比如主动脉狭窄、肺动脉狭窄等。初期无症状，随着病情的进一步发展，过度劳累后有心悸、气促的症状。 2、左至右分流类，即潜伏青紫。在屏气，哭闹以及活动后，会出现暂时性的青紫，比如动脉导管未闭、室间隔缺损等。 3、右至左分流类，即青紫型。会出现持续性的皮肤青紫就会，如法洛四联症等。

颈动脉体瘤的患者，早期是没有任何症状，在抚摸的时候可能会有包块，中期的话包块就会增大，脖子会变粗，患者血压也会升高，还会有疼痛。在晚期的时候肿瘤就会压迫到神经，导致患者出现呼吸困难，声音沙哑等。 患者出现颈动脉体瘤，主要位于颈动脉分叉处而产生，在临床上是比较少见，颈动脉体瘤生长速度比较慢，一般情况下都是属于良性肿瘤。 患者在出现颈动脉体瘤之后，一旦发现就要采取手术进行切除治疗。

出现先天性心脏病的患者，可能是因为遗传、早产或者在孕期母体受到过细菌感染导致。 1、遗传。家族有心脏病人群，或者是家族里患有心脏病人群比较多，在后代就会出现先天性心脏病。 2、早产。因为早产的胎儿生长发育并不是很完全，所以，在这时候就会增加先天性心脏病发病几率，但是患有先天性心脏病的早期，通过药物就可以改善心脏功能。 3、母体受到细菌感染，母亲在怀孕过程中可能受到细菌或者病毒侵害，影响到胎儿的正常发育。

先天性心脏病的危害具体如下： 1、部分患者可能会造成心律失常，如室性早搏、房性早搏、心房纤颤、阵发性的心动过速等。 2、还会有心脏功能不全的情况出现，如果延误治疗后，使心脏超负荷的循环运作，从而引起心力衰竭的现象，会出现心肌无力、精疲力竭、呼吸困难等。 3、如果是较严重的室间隔缺损，或者是房间隔缺损的患者，合并法洛四联症的疾病，会造成血液动力学的障碍，从而导致体循环的缺血、肺循环的淤血等。 4、还会使患亚急性细菌性心内膜炎的几率上升，从而造成瓣膜损伤，心功能的进一步恶化。

先天性心脏病法四联症，是属于一种复杂的心脏病，主要包括主动脉骑跨，肺动脉狭窄，高位室间隔缺损以及右心室肥大所组成的心脏畸形。 这种疾病的出现大多是由于在母体时，受到了感染或者是有放射性的物质，对胎儿的心脏与血管的发育造成了影响，以及食用了含激素的药物。或者食物等引起。 症状表现主要有嘴唇发紫，有杵状指的情况出现，呼吸困难等，严重的还会出现心力衰竭，肺部感染、感染性心内膜炎等。一旦出现以上症状，需及时就诊完善检查后，对症治疗。

先天性心脏病发病的症状： 1、早期症状没有那么明显。随着身体的生长发育以及病情进展，会出现感冒发烧、易患肺炎、反复呼吸道感染、生长发育较差、消瘦、汗多、吃奶时吮吸无力、喂奶困难、易呛咳、平时呼吸短促、手口唇指甲青紫，尤其是过度活动或者哭闹后青紫症状加重。 2、部分患者还有面色苍白、憋气、心动过速、咳血、颈静脉怒张、水肿、胸痛、昏厥、眼干、口干、尿液颜色异常，严重的还会发生猝死。

初生婴儿先天性心脏病，大多是由于在胎儿时期心脏血管发育异常导致的，有可能是大血管遭到细菌、病毒、环境污染、药物以及射线辐射等原因，导致心脏解剖结构异常的情况。 症状表现主要有婴儿在出生后身体瘦小、呼吸困难、喂养困难、易呛咳、活动或者哭闹后有口唇青紫的情况，部分患者还会有反复呼吸道感染、感冒等。 对于病情较轻的患者，如动脉导管未闭、卵圆孔未闭，可能会在一周岁以内会痊愈。但是如果超过一周岁后还没有恢复，需及时手术治疗。

先天性心脏病继发孔型，是临床常见的先天性心脏病之一。 大多是由于左右心房存在压力介差，左心房的氧和血会分流到右心房体循环，血流量下降，而造成患儿发育迟缓，活动障碍。部分患者会引起肺动脉高压的情况，有疲乏、气短、心悸等症状。 一但发现有继发孔型病症，应及时到医院做心电图的检查，可选择在2~6岁间进行手术治疗，术后恢复效果较好。如进行介入封堵手术或植入蘑菇伞等，对于病情严重的，需进行房间隔缺损修补术。

幼儿先天性心脏病会有以下几种表现： 1、症状较轻的患者没有症状，只有在做全身体检时候才可以发现，症状较重的在活动之后就会出现呼吸困难、发绀、晕厥等现象。 2、有些幼儿还会出现发育迟缓、蹲踞症状，也就是走路一段时间就会蹲下休息，还有些抵抗力比较低，容易出现感冒等方面疾病。 另外，先天性心脏病的类型比较多，严重程度也有所不一样，如果出现症状最好是前往医院进行检查。