近年来，血液样本，包括液体活检，越来越受到关注。通过抽血检测循环肿瘤DNA（ctDNA）和其他生物标志物，可以获得有关肿瘤的遗传信息。这种方法具有非侵入性、便捷和适应性强等优点。液体活检可以用于早期筛查、监测复发和评估治疗反应等。 虽然目前血液分子病理检测的技术和应用尚在发展中，但其潜力和实际价值正逐渐被医学界所认可。

一般来说，病理检查结果在1到2周内出来。但具体时间可能会因不同医院和样本处理方式而异。 有些特殊情况可能需要更长的时间来完成分子病理检测。对于特别复杂的病例，医生会根据具体情况调整检查优先级，以确保结果的准确性和及时性。在等待报告期间，医生通常会与患者保持沟通，并提供适当的建议。

通常情况下，FISH检测是在诊断为恶性肿瘤的过程中进行的，目的是进一步确认肿瘤的生物学特性和预后。FISH可以在初步病理诊断后用于确认特定的染色体异常。 因此，在某些情况下，患者在确诊为良性肿瘤后可能不需要进行FISH检测。医生会根据具体情况决定是否需要进行该项检测。

分子病理检测的主要作用是为肿瘤患者提供个体化的医疗方案。 通过了解肿瘤的分子特性，医生能够选择最有效的靶向治疗或免疫治疗。此外，这种检测还可以帮助预测疾病的发展模型，评估患者的预后，以及监测治疗的效果。比如，某些突变可能预示着对某种药物的敏感性或耐药性。 因此，在现代肿瘤治疗中，分子病理检测扮演着非常重要的角色。

FISH检测的主要目的是识别肿瘤细胞内的染色体异常，这种检测非常重要，因为某些基因的扩增或重排与癌症的发生和发展有着密切的关系。 例如，在特定类型的癌症中，如慢性粒细胞白血病（CML）患者中，常见的费城染色体（Ph染色体）是由9号和22号染色体的易位产生的。FISH可用于检测这一标志性的变化，从而辅助诊断和治疗决策。在某些类型的白血病中，FISH检测也可以用来检测特定的染色体易位，如BCR/ABL融合基因，这是慢性髓性白血病（CML）的一个关键指标。通过FISH检测，医生可以确定患者是否携带这种融合基因，并据此选择相应的靶向治疗。

FISH检测，即荧光原位杂交，是一种用于检测肿瘤组织细胞内染色体结构异常的方法。 它通过使用荧光标记的探针与靶DNA结合，然后利用荧光显微镜观察荧光信号，以确定特定基因或基因片段的状态。这种方法在肿瘤学领域得到了广泛应用，尤其是在检测基因扩增、缺失或重排等染色体异常方面。

实现个体化肿瘤治疗的关键在于充分了解肿瘤的分子特征。 通过分子病理检测和基因组分析等手段，我们能够获取肿瘤细胞中的具体突变和生物标志物信息。利用这些信息，医生可以选定对应的靶向药物或免疫治疗，以提高治疗效果并减少不必要的副作用。 个体化治疗主要依赖于患者的具体病理和基因组特征，从而使每位患者都能得到最适合的治疗方案。

分子病理检测通常包括几种不同的检测项目。 一般来说，这些项目包括基因突变检测、基因扩增和缺失的检测、基因融合分析、免疫组织化学检测以及FISH检测。每种检测方法都有其特定的应用场景和目的。通过结合使用这些检测方法，可以为肿瘤的诊断、预后评估和个体化治疗提供全面的信息。

活检和病理检查并不是完全相同的概念。 活检主要是获取组织样本的过程，其主要目的是为了进行病理检查。病理检查则是对获取的样本进行分析，以确认是否存在癌症及其性质。换句话说，活检是病理检查的前提。只有通过活检获取的组织，比如手术切下来的标本，才能进行后续详细的病理学检查。 因此，这两者在临床实践中是相互依存的。

一般来讲，分子病理取样通常是通过活检的方式进行，以获取肿瘤组织样本。 活检可以是针吸活检，比如骨髓穿刺；也可以是切除活检，即手术切除下来的标本；还包括内镜下进行的小活检。具体采用哪种活检方式，要取决于肿瘤的部位和类型，以及是大标本还是小标本。