血友病不是白血病。 血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，通常男性发病，女性携带。 血友病有出血倾向，可出现受伤后流血不止、关节出血或肿胀、活动障碍、肌肉血肿，严重者可致死亡。 血友病依据缺乏凝血因子不同分为A、B型，又根据其活动水平分为轻型、中型、重型。 可使用凝血因子替代治疗和输血治疗。

淋巴癌又称淋巴瘤，淋巴细胞发生恶变即被称为淋巴瘤。 淋巴结和淋巴组织遍布全身，维持集体内环境稳定。淋巴细胞发生了恶变即称为淋巴瘤，淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤，其中以非霍奇金淋巴瘤多发。弥漫性大B细胞淋巴瘤是最常见的一种淋巴瘤。

淋巴瘤综合治疗好于单一治疗，具体如下： 1、化疗：主要治疗方法，以联合化疗为主。 2、放疗：淋巴结累及区域局部治疗。 3、造血干细胞移植：适用高度侵袭性、复发难治者。 4、靶向治疗：化疗联合靶向药物治疗可有效提升疗效、降低副作用。 5、免疫治疗：可打破肿瘤免疫逃逸或让T细胞更好识别、杀伤肿瘤细胞。

多发性骨髓瘤主要症状即CRAB征。C指高钙血症，R指肾功能不全，A指贫血，B指骨质破坏，其他包括： 1、周围神经病变：麻木、疼痛，自主神经失调等。 2、发热、感染。 3、出血。 4、髓外浸润：肝脾淋巴结肿大占位。 5、淀粉样变性：机体重要功能异常。 6、高粘滞综合征：头晕、耳鸣、冠脉供血不足等。

部分白血病可完全治愈。 儿童急性淋巴细胞白血病治愈率＞80%，急性早幼粒细胞白血病治愈率＞90%。其他类型的急性白血病若病人无严重并发症且化疗效果较好，半数白血病可以治愈。 慢性淋巴细胞白血病长期口服BTK抑制剂后可做慢病管理，不影响日常生活。慢性髓系白血病长期服用酪氨酸酶抑制剂可达功能性治愈。

多发性骨髓瘤有两个分期系统： 1、ISS分期即国际分期系统，根据血清白蛋白和β2微球蛋白水平，将骨髓瘤患者分为I、II和III期。 2、DS分期，基于CRAB症状、骨骼损害程度、M蛋白水平，主要反映肿瘤负荷及临床进程。DS分期还可通过肌酐清除率及血清肌酐水平评价肾功能是否正常分为A、B亚型。

多发性骨髓瘤诊断依据有： 一、骨髓中单克隆浆细胞≥10%，组织活检出浆细胞瘤。 二、血清、尿液中存在单克隆免疫球蛋白。 三、相关临床表现： 1、靶器官损害，即CRAB症。 2、无靶器官损害但出现SLiM征。 符合第一、二条和第三条中任何一项可确诊多发性骨髓瘤。

淋巴瘤不可以手术切除。淋巴瘤是全身性血液系统疾病，以全身治疗为主，手术无法切除干净，一般作为辅助治疗，适应症包括： 1、明确诊断：寻找病理组织协助确诊。 2、处理并发症：并发肠穿孔、肠梗阻等。 3、切除残余病灶：全身充分治疗后，遗留的孤立性病灶。

淋巴瘤常见表现如下： 1、淋巴结肿大：颈部、腋下淋巴结肿大一般无压痛，生长迅速者可见轻微压痛。 2、其他部位症状：淋巴瘤在脑部可见头疼、恶心、呕吐、昏迷，在胃肠道可见恶心、呕吐、消化道出血。 3、压迫症状：压迫脊髓可见截瘫；位于肠道可见肠梗阻、肠穿孔。 4、全身表现：发热、消瘦、盗汗。

白血病分类如下： 1、按细胞分化程度和自然病程分为急性白血病和慢性白血病：急性白血病的细胞分化停滞在早期阶段，多为原始细胞和早期幼稚细胞，病情发展迅速，自然病程仅几个月，反之则为慢性白血病。 2、按照主要受累的细胞系列可分为淋巴细胞白血病和非淋巴细胞白血病（髓细胞白血病）。