擅长:从事新生儿遗传代谢病筛查、串联质谱筛查、临床诊治和筛查网络管理工作25年,对遗传...
毕业于中山大学临床医学专业,现任广东优生优育协会新生儿疾病筛查专业委员会主任委员,卫生部国家级新生儿遗传代谢病筛查专家组成员、代谢病诊疗组副组长,卫生部临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查室间质量评价委员会委员,中华预防医学会新生儿遗传代谢病筛查学组副组长,全国苯丙酮尿症(PKU)治疗和康复专业组副组长。
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擅长:(1)儿童内分泌相关的疑问或咨询(身材矮小、性早熟、小阴茎、小睾丸等);(2)儿童遗传代谢病相关的疑问或咨询(甲低、苯丙酮尿症、枫糖尿病、甲基丙二酸血症、脑白质发育不良等);(3)染色体病相关的疑问或咨询(唐氏综合征、猫叫综合征、DiGeorge综合征等染色体病、染色体遗传多态、染色体检测技术、异常核型判读及妊娠结局);(4)印记基因缺陷病相关的疑问或咨询(PraderWilli综合征、Angel
擅长:擅长儿科内分泌系统(生长发育障碍,甲状腺功能障碍及肾上腺相关疾病,性早熟及性腺发育不良等),遗传代谢病(高苯丙氨酸血症,糖代谢、脂肪酸代谢障碍及有机酸疾病等)以及儿科常见疾病
三级甲等
越秀院区:广州市广园西路13号;番禺院区:广州市番禺区兴南大道521号,海珠院区:广州市海珠区新港西路114号