韦思思

韦思思 主治医师

广东省妇幼保健院 小儿遗传代谢疾病诊疗中心

擅长:擅长儿科内分泌系统(生长发育障碍,甲状腺功能障碍及肾上腺相关疾病,性早熟及性腺发...

概述 出诊时间 联系方式 口碑评价
韦思思医生简介

擅长儿科内分泌系统(生长发育障碍,甲状腺功能障碍及肾上腺相关疾病,性早熟及性腺发育不良等),遗传代谢病(高苯丙氨酸血症,糖代谢、脂肪酸代谢障碍及有机酸疾病等)以及儿科常见疾病

韦思思医生执业地点
韦思思医生出诊时间
广东省妇幼保健院-小儿遗传代谢疾病诊疗中心
时间 上午 下午 晚上
周一

普通门诊

普通门诊

周二

普通门诊

周三
周四
周五
周六
周日

普通门诊

普通门诊

韦思思医生的联系方式
电话:
020-61118777(越秀院区总机),020-39151777(番禺院区总机),61118611(越秀院区预约挂号),39151611(番禺院区预约挂号),84183055(海珠院区门诊咨询)
地址:
越秀院区:广州市广园西路13号;番禺院区:广州市番禺区兴南大道521号,海珠院区:广州市海珠区新港西路114号
同科室医生推荐 更多»
刘舒 副主任医师

擅长:(1)儿童内分泌相关的疑问或咨询(身材矮小、性早熟、小阴茎、小睾丸等);(2)儿童遗传代谢病相关的疑问或咨询(甲低、苯丙酮尿症、枫糖尿病、甲基丙二酸血症、脑白质发育不良等);(3)染色体病相关的疑问或咨询(唐氏综合征、猫叫综合征、DiGeorge综合征等染色体病、染色体遗传多态、染色体检测技术、异常核型判读及妊娠结局);(4)印记基因缺陷病相关的疑问或咨询(PraderWilli综合征、Angel

江剑辉 主任医师

擅长:从事新生儿遗传代谢病筛查、串联质谱筛查、临床诊治和筛查网络管理工作25年,对遗传代谢病(先天性甲低、苯丙酮尿症(PKU)、G6PD缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血、串联质谱筛查疾病等)早期诊治有丰富经验。

广州市小儿遗传代谢疾病诊疗中心医生推荐 更多»
梁伟华 主任医师

广州市番禺中心医院

马海燕 副主任医师

广州市番禺中心医院

张清炯 主任医师

中山大学中山眼科中心

郭向明 主任医师

中山大学中山眼科中心

吴河坪 主治医师

中山大学中山眼科中心

相关疾病 更多»
遗传病 遗传病 单基因遗传病 单基因遗传病 返祖现象 返祖现象 先天愚型 先天愚型 多基因遗传病 多基因遗传病 遗传代谢病 遗传代谢病
脐血 常染色体显性遗传病 染色体畸形 遗传性疾病 基因融合 常染色体异常综合征
相关检查 更多»
羊膜腔穿刺术
羊膜腔穿刺术

羊膜腔穿刺术(羊水穿刺),常孕妇及产科医生们被简单通俗地称为

头部检查
头部检查

头部检查检查部位包括有头皮、毛发、头颅以及眼耳鼻口等,属于较

绒毛穿刺术
绒毛穿刺术

绒毛穿刺取样(CVS)是在超声引导下抽取绒毛组织的有创穿刺术

染色体核型分析
染色体核型分析

染色体核型是指将一个细胞内的染色体按一定顺序排列后所构成的图

无创产前筛查
无创产前筛查

无创产前筛查(NIPT)也称为无创产前DNA检测,孕妇及产科

广东省妇幼保健院

三级甲等

越秀院区:广州市广园西路13号;番禺院区:广州市番禺区兴南大道521号,海珠院区:广州市海珠区新港西路114号