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李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 神经内科

擅长:事神经内科临床工作20余年,熟练掌握各种神经科疾病的诊断与治疗,尤其在处理神经内...

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丙戊酸钠血药浓度参考范围
丙戊酸钠血药浓度参考范围

丙戊酸钠是一种广谱的抗癫痫药,适合于各种类型的癫痫患者。临床上,常通过监测丙戊酸钠的血药浓度,来调整药物的剂量,以达到用最小的剂量的丙戊酸钠达到最大的疗效,并降低药物副作用的目的。丙戊酸钠的血药浓度参考范围是: 50~100ug/ml。<50ug/ml时,药物浓度不够,达不到有效的治疗目的,>100ug/ml时,患者的疗效并不增加,但不良反应明显增加。

鼻饲插管的并发症
鼻饲插管的并发症

鼻饲是将导管经鼻腔插入胃内,从管内输注食物、水分和药物,以维持病人的营养及治疗的技术。适于不能经口进食者,如口腔疾患、口腔手术后、食管狭窄及昏迷患者。鼻饲插管的并发症有:1.腹泻、便秘、恶心、呕吐、胃潴留。 2.鼻饲管堵塞、滑脱。3.插管拔管时可能损伤鼻腔、咽部、食管及胃粘膜,甚至引起出血,食管狭窄。4.胃食管反流,误吸,引起吸入性肺炎或窒息。5.水电解质紊乱、低血糖或高血糖。6.呼吸心跳骤停,是鼻饲插管最严重的并发症。插管时刺激咽部,引起迷走神经兴奋,可出现呼吸心跳骤停,多见于有基础心脏病者。

左旋安氯地平与苯磺酸氨氯是一样的吗
左旋安氯地平与苯磺酸氨氯是一样的吗

氨氯地平是种消旋体,分为左旋氨氯地平和右旋氨氯地平,左旋制剂可阻断血管平滑肌的L通道,扩张血管作用强,是有效降压的成分,而右旋制剂可以帮助血管释放内源性血管内皮舒张因子(NO),具有抗平滑肌细胞增殖,保护血管内皮的作用。 二者都属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂类降压药,临床试验研究表明:左旋氨氯地平与氨氯地平具有相似的降压效果,其下肢浮肿、面色潮红的副作用发生率更低,因氨氯地平内含有右旋体结构,降压外具有更好的心血管保护作用。

半边莲哪些人不能吃
半边莲哪些人不能吃

半边莲含多种生物碱,主要为:山梗菜碱 、山梗菜酮碱 、异山梗菜酮碱 、山梗菜醇碱。有清热解毒、利尿消肿之效,治毒蛇毒虫咬伤、肝硬化腹水、晚期血吸虫病腹水、疮痈肿毒湿疹等。半边莲性寒,虚证水肿者、脾胃虚寒者忌用。半边莲有一定的毒性的,必须经过处理之后才可以使用,注意不可过量服用,建议在专业中医师指导下使用。

奥利司他胶囊作用和功效
奥利司他胶囊作用和功效

奥利司他是种脂肪酶抑制剂,仅作用于胃肠道,通过抑制胃肠道的脂肪酶,减少肠腔黏膜对膳食中脂肪(三酰甘油)的吸收,促使脂肪排出体外,从而达到减轻体重的目的。 奥利司他是目前国内唯一批准OTC减肥药,其减肥效果因人而异,主要适合于高脂饮食者,随餐一粒口服,可抑制脂肪的吸收。如果平时饮食摄入主要是碳水化合物之类的,使用奥利司他无效。减肥的关键在于低摄入,高消耗,不可完全依赖于药物,且药物都有一定的副作用。

阿司匹林为什么睡前吃
阿司匹林为什么睡前吃

第一,睡前服用阿司匹林,距离晚餐一般都有3小时以上,可以算空腹了,胃pH值应该足够保持酸性,较餐后服药阿司匹林更快进入小肠,有更少的消化道副作用。 第二,心脑血管的不良事件大多数发生在清晨和上午,而口服阿司匹林到吸收入血发挥作用需要3~4小时以上,早餐服药的话无法很好覆盖上午的高峰期,而睡前服用恰好可以在清晨进入血药浓度的高峰期,让阿司匹林更有效。

阿普唑仑几天能代谢完
阿普唑仑几天能代谢完

阿普唑仑,为新的苯二氮卓类药物,具有同地西泮相似的药理作用,有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛等作用。 本品口服吸收迅速而完全,1~2小时即可达血药峰浓度,血浆半衰期为12~18小时,2~3天血药浓度达稳态。血浆蛋白结合率约为80%,吸收后分布于全身,经肝脏CYP3A4代谢,经肾脏排出体外,体内蓄积量极少,停药后清除快,一般3天以上药物的半衰期已经代谢完毕。

阿普唑仑吃几小时入睡
阿普唑仑吃几小时入睡

阿普唑仑,是一种新的苯二氮卓类类药物,具有同地西泮(安定)相似的药理作用,具有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛等作用。本品口服吸收迅速而完全,1至2小时即可达血药峰浓度,一般服用后1~2小时即可很好地起效,让患者入睡。当然会存在一定的个体差异性,具体情况具体对待。一般建议睡前1~2小时服用。

阿普唑仑每晚吃副作用大吗
阿普唑仑每晚吃副作用大吗

阿普唑仑是苯二氮卓类的镇静催眠药,它的副作用较大,尤其是长期大量使用者,另存在个体差异性。主要的不良反应是,嗜睡,头昏,头痛,恶心,呕吐,乏力的症状;还会出现共济失调,震颤,口干,精神不集中,多汗,心悸的副作用。还可能对肝脏和肾脏造成一定的损害,出现黄疸,肾功能不全,排尿困难等。长期服用阿普唑仑可以有药物依赖性,突然停药后会出现撤药症状。

阿普唑仑的副作用是什么
阿普唑仑的副作用是什么

阿普唑仑的副作用包括了以下这几点: 1、服这种药物后,有可能会出现过敏反应,这也是比较常见的副作用。因为在服食药物后,经过新陈代谢就会有代谢废物,代谢废物在身体内停留的时间比较的长,这种情况下极有可能会发生过敏。 2、会出现消化道反应,因为在服药物之后在胃肠道内的停留时间比较长,这时就会对肠粘膜以及胃粘膜产生刺激和损伤,会引起不适症状,比如恶心、呕吐等现象。 3、会对肝脏和肾脏造成一定的损伤。因为在服药物之后,一些产物会经过肾脏排泄,所以会对肾脏造成一定的影响,对于肝脏也会有明显的影响,可能会导致出现肝脏和肾脏功能下降。

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