医学博士，硕士生导师，现任医学遗传研究所副主任。学术任职：中华医学会医学遗传学分会青年委员，中华医学会河南分会医学遗传学专科分会委员，河南省遗传学会医学遗传学专科分会理事，河南省医学科学普及学会生殖健康专业委员会常务委员，中国胎儿医学协作组成员。2014年在美国威斯康星医学院做博士后研究。习惯性/复发性流产，生殖内分泌疾病，月经紊乱性疾病，常见胎儿宫内疾病的产前筛查、产前诊断及可能的宫内干预，侵入性的产前诊断技术，染色体疾病、单基因及多基因遗传病的产前诊断及风险评估。专注于：母胎医学尤其是胎儿医学领域的临床研究。多发畸形发生的分子细胞学研究，家族遗传病基因诊断及防治研究。科研成果：发现了6种单基因病新的致病突变位点，发现了2种基因组病。创建了DMD生殖嵌合体精准分子诊断体系。创建了一步法无创基因检测技术并获得国家发明专利。在我省率先开展单基因遗传病胚胎移植前诊断技术。2016年获得河南省科学技术进步二等奖；发表SCI论文10余篇，国家核心期刊20余篇。承担河南省科技厅、卫生厅课题7项。
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三级甲等
河南省郑州市纬五路七号（经三路与纬五路交叉口向东100米）
遗传病
单基因遗传病
返祖现象
先天愚型
