擅长:运动障碍与神经遗传病,主要包括共济失调、多系统萎缩、帕金森病/综合征、肌张力障碍...
顾卫红,博士,研究员,临床遗传医师。中日医院神经内科运动障碍与神经遗传病研究中心负责人,CHPO项目(中文人类表型标准用语联盟)总协调人。
主持“运动障碍与神经遗传病”专病门诊和分子遗传学实验室工作。
开展相关疾病的临床和基因学分析,建立了遗传性运动障碍疾病资源库,承担和参与7项国家级和部级科研基金项目,发表学术论文70余篇,参编8部医学专著,长期致力于科研成果转化,以提高疾病诊疗水平。
目前担任中国研究型医院学会罕见病分会常务理事,中国医师协会神经内科医师分会神经遗传专业委员会副主任委员,中华医学会神经病学分会神经遗传病学组委员,中华医学会北京分会帕金森病与运动障碍学组委员,北京医学会医学遗传学分会常务委员,中华神经科杂志编委,中华医学遗传学杂志通讯编委,中国现代神经疾病杂志编委,中国罕见病发展中心医学顾问等。积极参与罕见病科普和公益,推动相关医疗和社会体系的建立和完善,力求促进最新科研成果早日惠及患者。
收诊病种
运动障碍与神经遗传病,主要包括共济失调、多系统萎缩、帕金森病/综合征、肌张力障碍、痉挛性截瘫、运动感觉神经病、舞蹈病、震颤等。
医疗特色
(1)精细调整用药(帕金森病/综合征、多系统萎缩等),培训患者自我管理。
(2)基因检测及结果解读:分析表型和基因数据,结合相关知识库和数据库,提高基因检测和报告解读效率。
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擅长:擅长肌电图、神经传导测定、皮肤交感反应、诱发电位等神经电生理技术和磁共振周围神经成像等周围神经影像技术。对运动神经元病、周围神经病(例如格林巴利综合征、腓骨肌萎缩、糖尿病周围神经病等)、神经肌肉接头疾病(例如重症肌无力、LambertEaton综合征等)、肌肉病(例如代谢性肌病、肌营养不良等)有较深的研究。
擅长:擅长发作性疾病、癫痫的鉴别与诊疗,熟练掌握脑血管病、中枢神经系统感染、神经肌肉病等神经内科常见病及疑难病的诊治。
擅长:对神经内科常见病及疑难、危重症积累了大量经验;尤其是在脑血管病诊治方面做了较多工作,完成脑血管病介入诊疗500余例。
擅长:专业方向为脑血管病的诊治,尤其在颈动脉超声、TCD、TCD发泡试验、TCD微栓子监测、脑血流自主调节功能检查、高分辨核磁共振(HRMRI)等项目积累了丰富经验。于2011年通过国际神经超声领域的权威机构NSRG(世界神经病学联盟国际神经超声研究组)的资格认证。
擅长:擅长诊疗(1)糖尿病性周围神经病、(2)遗传性周围神经病、(3)免疫炎性周围神经病、(4)重症肌无力、(5)遗传代谢性肌病。临床研究方向为(1)糖尿病性周围神经病、(2)遗传性周围神经病、(3)免疫性周围神经病、(4)重症肌无力擅长神经肌肉病病理诊断技术、遗传性神经肌肉病基因分析技术以及肌电图报告解读
三级甲等
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