药师/高级工程师，毕业于吉林大学药物代谢研究中心。从事体内药物分析、药代动力学研究8年，曾参加或负责过60余项药物临床试验的生物分析工作，曾参加或负责过10余项药物临床前试验，曾参与国家食品药品监督管理总局组织的“药物临床试验生物样本分析实验室管理指南”的起草工作。目前主要从事重点口服药品上市后人体生物利用度和生物等效性再评价研究，细胞色素P450多态性对药物代谢动力学影响的研究等。在国际刊物和国家级刊物上发表科研论文共50余篇，其中SCI论文19篇。
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三级
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