卵子和精子结合后，形成受精卵，受精卵不断分裂，形成胚胎，胚胎正常发育形成胎儿。胚胎发育不好，可能导致胚胎的结构形态以及功能发生异常，可以引起先兆流产，反复流产，死胎等情况。 即使胎儿存活下来，也可能也会伴有发育畸形，一些遗传性疾病，对以后的工作和生活造成影响。孕期需要按时做产前检查，及时发现异常情况，给予干预治疗。

胎儿染色体是承载胎儿遗传物质的载体，染色体异常一般表现为染色体数目以及结构异常。胎儿染色体检查主要是针对唐氏综合症等遗传性疾病。 如果胚胎染色体异常，一般会出现先兆流产，难免流产，胎儿停止发育，死胎等情况，胎儿出生后多伴有遗传性疾病以及先天性发育畸形或者功能障碍。进行染色体产前筛查可以有效预防。

染色体是遗传物质DNA的载体。胎儿染色体是指胎儿的遗传物质，正常胎儿一般有46条染色体分为23对，第1对到第22对染色体为常染色体，第23对染色体为性染色体，性染色体包括两种，一种是XX，一种是XY。 产前胎儿染色体检查，可以检测胎儿染色体数目以及结构是否正常，排除遗传性疾病，常见的检查方法有唐氏筛查，无创DNA以及羊水穿刺。

胎儿染色体检查是判断胎儿基因是否有问题的一项检查项目，胎儿染色体检查通过无创DNA或者羊水穿刺等方式来检测，无创DNA是通过抽取母亲血液检测胎儿的染色体准确率在95%。 羊水穿刺需要在超声导引下，用穿刺针抽取一些羊水做检查具有一定风险性，但是准确率超过99%。 一般在孕14~20周进行检查，主要是用于排除唐氏综合症等染色体疾病。

胎儿染色体产前筛查显示染色体异常，是表示染色体数目或者结构异常，由于染色体是遗传物质DNA的载体。 染色体出现异常说明胎儿多有遗传性疾病或者发育异常，比如先天性发育畸形或者听视觉障碍等，染色体异常的胎儿容易出现停止发育、先兆流产、死胎等情况。 对于有异常孕产史或者家族史的夫妻，建议进行产前染色体检查，避免出现畸形儿或者遗传性疾病。

胎儿染色体是遗传物质，引起胎儿染色体异常的原因主要是：1、父母是遗传性疾病的患者或者基因携带者，一般有家族遗传病史。2、母亲孕期感染或者用药，饮食不当等因素可以造成染色体异常。 3、化学性物质损害，比如，环境污染或者室内有害物质超标。4、基因突变，精子和卵子结合成受精卵后，发生基因突变，导致染色体异常。5.辐射等有害因素影响，以上就是引起胎儿染色体异常的常见原因。

孕前染色体检查不是所有孕妇都需要做的检查，主要是针对有遗传病的家族史，或者曾出现过不明原因的流产、胎儿停止发育、孩子有发育异常等情况的夫妻。 这时需要建议夫妻双方进行染色体检查，通过检查染色体是否正常，遗传基因是否健康以及有无基因突变。 主要用于排除遗传性疾病，以免胎儿出现遗传疾病以及发育异常，所以孕前染色体检查还是非常重要的。

孕前查染色体是检查染色体以及结构是否正常，是排除遗传性疾病的，比如21三体综合症。 孕前染色体检查不是针对所有的夫妻，主要对于出现不明原因死胎、多次流产或者胚胎发育不良、高龄产妇，或者有遗传病的家族史的情况。 建议夫妻双方进行染色体检查以排除遗传因素，在备孕前1~2个月进行抽血化验，避免后期生出缺陷儿。

一般是孩子的妈妈是O型血，新生儿是A型血或B型，或者AB型。这样的情况会出现一个ABO溶血，溶血三项分别是Coombs实验、抗体释放实验以及游离抗体测定，正常情况下这三项应该都是阴性的。 如果前两项任何一项是阳性，我们就可以判定这个新生儿就有溶血的发生，就可以确诊为新生儿溶血症。

新生儿溶血一般可以分为母子血型不合引起的溶血，遗传性溶血以及酶异常等因素导致的溶血。 新生儿血型不合引起的溶血，通过光疗、白蛋白、丙种球蛋白等药物治疗、换血以及纠正贫血等对症治疗后，溶血很少再次发生，绝大多数是可以治愈的。 对遗传以及酶异常等造成的溶血，需要根据溶血的原因，可以给予控制饮食，及时缓解症状等对症治疗，虽然很难治愈，但是能改善患者的生存质量。