擅长:儿科常见病、多发病的诊疗,尤其新生儿常见疾病及危重症的诊疗。
地塞米松是一种长效糖皮质激素,临床多用于抗炎、抗过敏、抗毒、抗休克作用以及免疫性疾病等情况。 长期大量使用糖皮质激素可以造成以下不良反应:医源性库欣综合征、体重增加、浮肿、出血倾向、创伤愈合不良、月经紊乱、缺钙症状、胃肠道刺激、胰腺炎、消化性溃疡、儿童生长受到抑制、青光眼、糖耐量减退、糖尿病加重、精神症状,以及停药后反应等症状。
缺锌不影响打预防针的。一般孩子生病的情况下是不能打预防针的,或者有免疫缺陷性疾病的情况下也不能打。 儿童缺锌会有食欲减退、免疫力低下、异食癖及身生长发育迟缓等表现,及不长个头等表现,平时可以多吃瘦肉、动物肝脏、西红柿及青菜等。 除了饮食上注意吃含锌丰富的食物以外,可以通过口服锌的制剂来进行补充。
俯卧撑是可以锻炼臂力的,它是大家很熟悉的健身动作,它的动作比较简单,实用性比较强,不受时间地点的限制,可以让你随心所欲的进行。 俯卧撑主要锻炼臂部肌肉,腰部还有胸肌,做好俯卧撑可以帮助打造一副健硕的身材。对于普通俯卧撑动作想必大家都很了解,然而对于俯撑动作各种变化锻炼的肌肉可能就不清楚了。 在这里我们说一下如何锻炼这个b部肌肉,超长距离俯卧撑主要锻炼胸大肌外侧和肱二头肌肘关节角度越大红二头肌越用这个用力越大,宽距俯卧撑一般是15倍肩宽。 主要锻炼胸大肌外侧,同时是三角肌前束和肱三头肌三中距离俯卧撑略宽大略大于肩宽主要锻炼大集中部同时发展三角肌前束弘三头肌四。 还有是宅居俯卧撑,小鱼,肩宽,双手至双乳头针钱那主要锻炼三角前束,共三头肌同时发展胸大肌内侧。
婴幼儿需要定期体检,明确生长发育指标,对于出现的健康问题可以及时处理避免影响孩子生长发育。 一岁时候体检主要是测量一些指标观察孩子发育是否正常,一般有以下指标头围在42.3㎝~48.5㎝,一岁时候囟门多已经闭合。 身高在69.2㎝~80.3㎝,体重在7.1㎏~11.8㎏,除了生长指标同时还需要根据孩子运动、语言以及认知方面做出评价。 这时候孩子可以说一些简单的词语可以牵手走,做一些翻页、接球、取物等动作,能够做一些简单的交流动作认识熟悉的人和事物。
预防针是预防小儿患传染性疾病的重要防控措施,打预防针后不影响孩子添加辅食,但是需要注意不能一次添加过多辅食或者多种辅食。 打预防针可能出现消化不良症状,这时候最好从少量开始添加,密切注意观察孩子有没有发热、恶心、呕吐、腹泻或者便秘的情况。 一旦出现需要及时停止添加新辅食,并给予助消化治疗。
儿童预防接种是按照国家免疫规划进行的,是为了控制可预防传染病的发病率而制定的。在打预防针前可以给孩子添加新的辅食,并不会影响疫苗的接种。 添加辅食时需要注意一次不要添加多种辅食或者过量的新辅食,同时注意观察孩子有无恶心呕吐、腹泻等消化不良症状。如果孩子出现不适症状,需要及时停止添加辅食。
21三体综合症也被称为唐氏综合症,先天愚型,是染色体异常和结构异常引起的遗传性疾病。临床多以特殊面容以及不同程度的智力低下为主要表现。 现在医学还没有明确他的发病原因,与以下几个因素有关系:有家族遗传史,母亲怀孕年龄,多胎,母亲孕期感染或者用药,有毒化学物质损害,环境污染以及辐射等因素。可以通过产前筛查进行诊断。
唐氏筛查是一种对胎儿无创的产前筛查方式,用来评估唐氏综合症以及神经管畸形的危险系数。 如果唐氏筛查显示21三体综合症高危,说明胎儿患21三体综合征的可能性比较大。这时建议进一步检查无创DNA或者羊水穿刺来明确,羊水穿刺的准确率最高可以达到100%。 由于唐氏综合症现在医学还没有有效的治疗方法,产前筛查是关键。
21三体又唐氏综合征是由染色体异常(多了一条21号染色体)导致的。常染色体中非整倍体数目异常遗传性疾病中最常见的一种,又叫先天性愚型。主要表现有胎儿时期可以发生流产,胎儿出生后,婴儿表现为先天性愚型、智力低下。如果男婴生长至成年期的过程中还可以有隐睾,婚育期因为睾丸发育比较小,可以出现性腺功能减退症,主要有少精子症和无精子症导致的不育。 再就是性腺激素的异常,促性腺激素升高,睾酮下降导致性欲减退、勃起障碍等。预防21三体综合征的主要方法是行试管婴儿、胚胎移植前遗传学诊断和遗传学筛查。
21三体综合征也叫先天愚型,是一种由于染色体异常和结构异常导致的遗传性疾病。临床多表现为特殊面容和不同程度的智力低下。 它的发病原因不是很明确,一般与以下因素有关:遗传因素,患儿多有家族遗传史;母亲怀孕年龄;孕期用药;辐射以及环境污染。通过染色体核型分析,可以明确诊断。现在并没有有效治疗方法,产前检查是关键。