淋巴瘤无良性，因为淋巴瘤是属于淋巴造血系统的恶性肿瘤。一般全身有淋巴结的部位，都可以发生淋巴瘤。恶性淋巴瘤是有相当异质性的一大类肿瘤，其生物学行为、侵袭性、预后都不同。淋巴瘤的诊断是病理上的难点。对淋巴瘤的诊断主要是根据淋巴结的结构改变，因此建议最好是送完整的切除淋巴结。

小肝癌若早期分化较好，是可治愈的。小肝癌即最大的直径不超2cm，可分早期和进展期。若细胞分化较好的，预后比较好。若分化较差的，这类肝癌虽然＜2cm，但预后不太好。所以，小肝癌术后要进行临床的密切随诊。现在小肝癌的治疗方法很多，包括手术切除、消融术、栓塞治疗、放疗、生物免疫治疗、射频消融等。

病理提示浅表性胃炎，即慢性胃炎是否要治疗，要看患者有无幽门螺杆菌感染；除浅表性胃炎还有无糜烂、胆汁反流等表现；有无萎缩、肠化、异型增生。慢性浅表性胃炎，主要是幽门螺杆菌感染引起，也可能是不良饮食、作息习惯等引起。慢性浅表性胃炎上皮有轻微异常，如细胞质黏液减少等。也有个别核分裂但无腺体萎缩等异常。

b（B）细胞淋巴瘤不是癌症（实体肿瘤），但属于恶性肿瘤。B细胞淋巴瘤，是来源于造血系统B细胞的恶性肿瘤。而上皮来源的恶性肿瘤叫癌，它们在病理学上的分类不同，病理形态也不同。淋巴瘤主要累及淋巴结，是根据淋巴结结构的改变和细胞异型度来进行诊断。癌也是根据异型度诊断，有些核分裂，还对周围组织有浸润。

术中快速病理可很快知道病理结果，可以在30分钟内拿到病理结果。术中快速病理的专业叫法是术中冷冻切片。冷冻切片真正目的是为了决定手术方式。若是良性病变，局部切除即可；若为恶性肿瘤，则需扩大切除或进行淋巴结清扫。有时冷冻切片难以明确诊断，且它有局限性和风险性，因此也会有一定的误差。

分子病理是从蛋白质和核酸水平，研究疾病发生机制和发展规律的。分子病理是对传统病理的补充和提高，在疾病诊断分型、指导靶向治疗和预后判断等方面发挥重要作用。分子病理在指导临床靶向用药方面，如针对非小细胞肺癌进行EGFR突变、ALK重排等，已是常规开展的项目，诊断地位愈发突出，能帮助我们明确治疗方向。

肝脏目前无原位癌的概念，只有早期和晚期肝癌的诊断。早期肝癌的病理诊断是个难点。当癌变的灶较小，如＜2cm甚至＜1cm时，则是早期的肝癌。但这种肝癌的病理诊断，要有经验或专门从事肝脏病理医生进行。若肝小叶局部原位癌变，也可以称为肝脏原位癌，但是这个概念目前还未提出，因为非常难以诊断。

怀疑淋巴瘤，病理科需做HE染色、免疫组化、分子病理、基因重排、染色体异常、荧光原位杂交、流式细胞术等检查。现下淋巴瘤的诊断不仅需结合患者临床表现、组织病理等，还要结合分子生物学和基因组学来进行。分子诊断是淋巴瘤诊断分型不可或缺的，在淋巴瘤精准治疗中也发挥着越来越重要的作用。

病理诊断的准确率不是100%。病理诊断受很多因素影响，存在一定局限性。病理诊断可能受主观因素、送检组织的局限性因素的影响。仅靠普通光学显微镜检查，近5%的病理无法明确诊断。目前病理学发展较快，随AI技术辅助病理诊断的发展和应用，可能会缓解病理诊断的困境，实现精准医疗。

病理科做的是，比如患者长了肿块，通过手术切下来送到病理科。病理科医生会把肿块处理成很薄的切片，然后根据切片的组织形态做病理诊断。影像学检查可以看到肿块的轮廓，而病理学则可以更细致观察、分析肿块。病理医生把肿块的诊断分类以后，临床医生可以根据诊断进行手术方式及手术范围的选择，后续做进一步治疗的依据。

肿物切片送检后等病理报告，是因为病理诊断是肿瘤诊断的“金标准”，医生的手术范围和临床治疗，需根据病理报告进行。病理科主要是判断疾病的性质，是炎症还是肿瘤。判断肿瘤的良恶性、肿瘤来源、是否要扩大切除。简而言之，临床医生要根据病理报告决定手术方式、治疗原则、估计预后，以及解释临床症状和明确死亡原因。

胃溃疡切片检查不一定是胃癌。胃癌可以引起组织坏死、脱落，胃溃疡。但一般的胃炎如果没及时治疗，或患者还有不良的饮食习惯，此时疾病持续发展也可发生胃黏膜的糜烂。所以，胃溃疡有癌性溃疡，也有普通溃疡。癌性溃一般比较大、深，溃疡底部有污秽。普通溃疡会比较小，溃疡表面相对平坦、干净。此外，胃溃疡需做病理诊断。

病理提示可疑癌、腺体异型增生，可能表示组织向癌更近一步。正常组织向癌发展时，部分细胞会出现不典型性，但不足以确诊癌症。癌症的诊断需密切结合病人的临床信息、影像学检查，甚至再次活检等进行。有些病理切片受挤压变性等因素影响，或有些是反应性病变，可能就无法确定是癌。