胶质瘤的检查和其他的颅内肿瘤一样，首选磁共振。 磁共振的分辨率在诊断包括胶质瘤在内的颅内肿瘤时，有独特的优势。 除了磁共振以外，有时也需要CT检查，比如判断肿瘤有无钙化，此外，还可能用到一些特殊检查，如PET辅助诊断。

胶质瘤扩散也可能需要做手术，目的如下： 1、如果肿瘤体积较大，压迫脑组织产生颅内高压，需要切除肿瘤缓解颅内高压。 2、手术切除可以获取组织标本，以此进行组织病理学和分子病理学诊断，对肿瘤类型和分级进行精准判断，对于指导后续治疗有重要意义。

巨大的胶质瘤有可能会导致脑疝。 脑疝是因为颅内某个区域的压力升高，将正常的脑组织推挤到邻近区域，这一部分被推挤的脑组织如果对脑干等核心组织产生压迫，就会导致脑疝，甚至引起突然的呼吸、心跳骤停，是十分危险的危象。 但是，大部分患者就医的时候，并不会有这么严重的症状，出现脑疝一般是病情拖到比较晚的情况。

脑胶质瘤复发常见的症状有： 1、局灶的功能障碍，比如手脚活动的障碍。 2、颅内高压：肿瘤生长导致颅内压力增高，出现头痛、呕吐等症状。 3、癫痫：之前没有癫痫的患者，可能因为出现新的病灶，导致癫痫等新症状。 因此，胶质瘤患者术后在进行定期的影像学复查之外，也需要警惕以上症状。

胶质瘤平时生活中无需特别注意什么，因为目前胶质瘤的发生一般无特定的饮食因素或者环境因素。 但是，一旦诊断了胶质瘤，患者的睡眠健康和心态因素，对于病情有一定的影响。 因此，患者需要改善生活习惯和心理状态，积极配合治疗，以此取得比较好的治疗效果。

胶质瘤手术以后多久能出院，取决于胶质瘤发生的部位、大小，以及手术的难易程度。 一般情况下，胶质瘤手术后5-7天，甚至更短的时间就可以出院。但是如果肿瘤大、位置深、手术时间长，此时患者恢复较慢，可能需要1-2周。 目前，随着神经外科显微手术技术的提高，以及外科手术细节的进步，一般一周左右即可出院。

儿童胶质瘤手术以后，可能会出现肢体活动的神经功能障碍，多数情况下可以恢复，恢复的时间从几周到几个月不等。 但有部分的神经功能障碍，是因为肿瘤生长在控制肢体活动的神经功能区，出现手术的损伤或者手术后放化疗的损伤，可能导致新的肢体活动障碍或者原有的活动障碍加重，有可能无法恢复。

胶质瘤手术后脸肿大多是因为手术切口与面部、眼睑等相连，水肿扩散表现于头面部。 手术后脸肿在临床包括胶质瘤等在内的神经外科手术中比较常见，通常无需特殊的处理，3-5天可以自然消退，患者无需过于担心和紧张。

儿童胶质瘤的症状常见以下几种： 1、肢体功能障碍。 2、颅内高压症状：比如头痛、呕吐。 3、癫痫：儿童胶质瘤以良性居多，如果大神在大脑半球，往往癫痫是唯一和首发的症状。 4、不典型症状：如果胶质瘤位于深面或者关键核团，可能出现一些非典型症状，包括眼球震颤、呛咳呕吐、婴儿头颅增大、婴儿拒食、消瘦等。

胶质瘤手术后放化疗有可能引起脑水肿。 放射线照射在杀伤肿瘤细胞的同时，对周围的脑组织可能有一定的损伤，因此，有可能会导致脑水肿，多数情况下可以通过暂时的药物治疗进行控制和对症处理。 同时，随着放疗技术的进步，可以尽量把高强度的射线照射控制在残留的肿瘤病灶范围内。

胶质瘤术后并非都需要化疗。 高级别胶质瘤需要术后的放化疗，而低级别的胶质瘤是否需要术后的放化疗，往往需要根据手术切除的程度、患者的年龄以及胶质瘤类型（如少突胶质细胞瘤、星形胶质细胞瘤等）而定。 总之，一级的胶质瘤完全切除后一般不需要化疗，二级的胶质瘤，儿童或者部分40岁以下的成年人也可以不化疗。

目前为止的胶质瘤多数是散发的，没有特定的人群更容易得胶质瘤。胶质瘤的危险因素常见以下几种： 1、遗传因素：不到10%的患者可能是受到了遗传因素的影响，在出生的时候因为各种基因突变导致的综合征，更容易患胶质瘤。 2、平时接触射线、物理或化学因素。

儿童胶质瘤的手术风险需要根据具体情况而定。 如果胶质瘤位于脑部深处、重要的神经核团或者周围血管较多，手术风险较高；如果胶质瘤位于大脑突面或者小脑，手术风险较低。 总体而言，儿童胶质瘤手术的风险大多都在可控范围内，术后致残率和致死率都非常低，不至于因为手术风险而放弃或者丧失手术治疗的机会。

癫痫小发作有可能是胶质瘤的一种症状和表现。 特别是在年轻或者儿童胶质瘤的患者，癫痫小发作往往是最早或者唯一的症状。因此，如果儿童或者青少年出现了突然的癫痫发作，在排除其他内科疾病的基础上，要考虑肿瘤的可能。 除了胶质瘤，其他刺激到脑皮质的肿瘤，也有可能会导致癫痫小发作。

儿童胶质瘤根据类型的不同，好发年龄不同。 1、发生于脑干、弥漫中线的高级别胶质瘤，好发于6-8岁的儿童。 2、跟癫痫相关的胶质瘤，比如DNET、节细胞胶质瘤，各个年龄都可以发生，但年龄较大的儿童发病率会更高一些。 3、婴幼儿型高级别胶质瘤好发于婴幼儿阶段。

儿童胶质瘤是否能够治愈，根据胶质瘤的分级而定。 1、低级别胶质瘤：一级胶质瘤和部分低度恶性的二级胶质瘤，在手术全切之后，完全可以治愈，无需放化疗，也不会复发。 2、高级别胶质瘤：三级和四级胶质瘤，即使进行了积极的手术全切，往往也会在不同长短的时间内复发，很难治愈。

儿童胶质瘤不一定是娘胎带来的。 目前只有少数不到10%的胶质瘤患者与遗传有关，比如和神经纤维瘤病一型相关的视路胶质瘤、毛细胞型星形细胞瘤。 因此，大多数儿童胶质瘤不是遗传获得的，而是后天的基因突变导致的。

胶质瘤不是突然长出来的。 所有肿瘤的发生发展都有一个过程，不会突然长起来。当然，很多患者可能是症状出现得比较晚，一出现症状就诊断了胶质瘤，实际上，在确诊之前，肿瘤就已经在发生和进展。 恶性的肿瘤进展的速度较快，一部分低级别的或者偏良性的胶质瘤，在症状出现之前，可能已经存在了几年，甚至是七八年。

儿童胶质瘤和成人胶质瘤的区别如下： 1、基因以及分子改变不一样。 2、儿童更常见的是低级别胶质瘤，成人更多见的是高级别的胶质瘤。 3、好发的部位不一样。 4、临床表现、检测方式、治疗原则以及方法不一样。 因此，儿童胶质瘤不能与成人胶质瘤一概而论，一定要在专业的治疗团队下进行多学科诊疗。

年轻人胶质瘤比较常见的症状是癫痫。 癫痫常表现为不自主的手脚抽动，严重的胶质瘤可能会导致患者意识丧失，持续几秒到十几秒，甚至几分钟。 除此之外，年轻人首发的胶质瘤相关的症状和表现可能还包括头痛以及手脚的活动障碍。