肝细胞受损多久可以恢复，要根据不同病因，具体的问题来具体分析。恢复时间与肝损伤原因、是否得到有效及时治疗，这些因素相关。 急性肝损伤，包括各种急性病毒性肝炎、急性缺血性肝损伤以及急性毒性肝损伤。 慢性肝损伤，比如慢性病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、Wilson病、血色素沉着病、原发胆汁性肝硬化等等。

2岁宝宝得肝炎以一般治疗为主，即保守的抗炎保肝治疗。 儿童乙肝病毒感染处于免疫耐受期，不进行抗病毒治疗。 慢性乙肝或者肝硬化的患儿，要及时进行抗病毒治疗，要重视长期治疗安全性、耐药性。 丙酚替诺福韦酯（TAF）用于体重≥35公斤、≥ 12岁的青少年；长效干扰素α-2a应用于≥ 5岁的慢性乙肝儿童。

丙肝通过血液、性接触、母婴，以及器官移植、职业暴露、血透等等方式传染。 通过输血、血制品；经破损的皮肤和黏膜传播，比如使用非一次性注射器和针头、未严格消毒的牙科器械；内镜侵袭性操作和针刺伤；共用剃须刀、牙刷；纹身、穿耳环洞等等。 无皮肤破损、血液暴露情况下，接吻、拥抱，以及打喷嚏等，一般不传播。

传染性病毒性肝炎在饮食上主要注意以下几个方面： 1、急性发病早期：易消化、适量热量、蛋白质和维生素的清淡饮食。 2、食欲好转：足够蛋白质、碳水化合物、适量脂肪饮食。 3、慢性肝炎：蛋白饮食，控制热量和糖分摄入。 4、避免饮酒，禁食鱼生，避免进食腌制品以及霉变食物；少吃煎、炸、烧、烤的食物。

乙肝病毒的传播途径包括血液传播、性接触传播、母婴传播等方面。 通过输血、血制品；经破损的皮肤和黏膜传播，比如使用非一次性注射器和针头、未严格消毒的牙科器械；内镜侵袭性操作和针刺伤；共用剃须刀、牙刷；纹身、穿耳环洞等等。 无皮肤破损、血液暴露情况下，接吻、拥抱，以及打喷嚏等，一般不传播。

在没有感染过乙肝病毒的人群中，进行HBV-DNA的定量检测，检测结果是阴性的。 在感染乙肝病毒的部分人群里面，HBV-DNA定量也可以呈现阴性，主要是HBeAg阴性的慢性HBV感染。 HBV-DNA数值越高，表示乙肝病毒复制越活跃，而且传染性更强。

乙肝表面抗体高，证明有保护人体免受乙肝病毒感染的能力。 乙肝表面抗体是一种保护性抗体，接种乙肝疫苗的目的是产生乙肝表面抗体，从而起到保护我们免受乙肝病毒感染的作用。 平时做乙肝两对半检测有两种： 1、定性检测：只呈现阳性、阴性的结果。 2、定量检测：乙肝表面抗体滴度越高，表示保护性越强。

乙肝两对半正常的报告单，这种说法是不全面的。 正常情况下，未感染过乙肝病毒，也未注射过乙肝疫苗的人群，做乙肝两对半检测，通常显示五个项目全部是阴性。 注射乙肝疫苗，产生有效抗体应答，会出现乙肝表面抗体阳性。 乙肝两对半的检测报告上显示乙肝表面抗体阳性，通常表现为第二项阳性，其余四项阴性。

肝炎病人抽血查肝功能要空腹。 肝炎患者抽血的项目有血细胞分析、肝生化学指标。后者包括肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素、白蛋白 γ-GT等等，在空腹情况下抽血更准确。 乙肝病毒DNA检测、丙肝病毒RNA检测、丙肝基因分型等等，这些抽血检查不受进食影响。

丙肝抗体多高是严重的，这种说法并不严谨，因为丙肝抗体滴度与病情严重程度是不相关的。 丙肝抗体阳性只能够代表曾经感染过丙肝病毒。丙肝传染性高低，主要取决于血液中丙肝RNA的水平（HCV-RNA）。HCV-RNA水平越高，传染性越强。 结合肝脏生化学指标、影像学检查，判断丙肝是否发展为肝硬化、肝癌等等。

肝炎病人眼睛发黄是很严重了。 由于血液中胆红素升高，肝细胞功能受到损害，血液里胆红素升高，表现在皮肤、黏膜、巩膜出现黄染，因此观察到眼睛发黄。 血清胆红素水平升高，反映肝细胞损伤程度。相对而言，如果患者并没有出现皮肤、巩膜黄染，证明肝功能损伤相对而言较轻。

肝炎病人多喝水，尿能暂时不黄。 这种情况下的颜色变淡是由于稀释作用，并不是血液里面胆红素浓度下降，也不是病情好转，单纯只是稀释而造成的结果。 肝炎病人出现尿黄的现象是由于肝功能受到损害，血液里胆红素升高，可以表现为患者巩膜、皮肤、黏膜出现黄染等情况。

乙肝病毒核心抗体分为IgM抗体和IgG抗体，乙肝核心抗体IgM阳性，多见于急性乙型肝炎、慢性乙肝病毒感染的急性发作期。 慢性乙肝病毒感染的急性发作期，多为低水平阳性。乙肝两对半中的抗-HBc，是乙肝病毒核心抗体，主要指抗-HBc的IgG。 只要感染过乙肝病毒，无论病毒是否被清除，多数情况下是阳性。

小三阳和乙肝携带者是不同的概念，不能简单判断哪个更加严重。 小三阳是指在乙肝两对半的检查中第1项、第4项、第5项阳性，这种小三阳可以是病毒携带状态。 非活动性表面抗原携带状态，肝功能正常，患者无临床症状，为HBeAg阴性的慢性乙型肝炎。 慢性乙型肝炎的患者有不同程度的肝损害，以及相应临床症状。

丙肝要进行初筛试验、丙肝RNA检测等操作，要进行抽血。 通过初筛试验，进行丙肝抗体检查。丙肝抗体阳性，需要进一步确诊。 行丙肝RNA检测确诊后，需要检查血细胞、肝功能、甲胎蛋白、肝胆脾胰彩超、丙肝基因分型等等，评估病情并指导用药。

30岁肝炎会发展成肝硬化，肝炎向肝硬化发展与多因素相关。 危险因素包括宿主方面、病毒方面。 1、宿主：年龄大、男性；发生HBeAg血清学转换时，大于40岁；谷丙转氨酶持续升高等 2、病毒：HBV-DNA大于2000iu/ml、HBeAg持续阳性、C基因型；合并有丙肝、丁肝、艾滋感染等；饮酒、肥胖。

正常人要几年打一次乙肝疫苗，有个体差异性。 数据统计接种乙肝疫苗后，抗体应答的保护效果一般可以持续到30年，一般人群不需要常规进行乙肝表面抗体监测或者加强免疫。 对高危人群，比如家庭中有乙肝患者，或者免疫功能低下患者，乙肝表面抗体滴度小于10mIU/mL，可以再次接种乙肝疫苗。

丙型肝炎的传播途径，有血液传播、性接触传播、母婴传播，以及其他途径传播，具体如下： 1、血液传播：通过输血、血制品；经破损的皮肤和黏膜传播。 3、母婴传播。 4、器官移植（角膜移植）职业暴露、血液透析等等。 无皮肤破损或血液暴露，接吻、拥抱、打喷嚏，共用餐具、水杯等行为，一般不传播。

丙肝是可以彻底治愈的。 抗病毒治疗，以前使用干扰素联合利巴韦林，进行抗病毒治疗。现在进入直接抗病毒药物，DAA泛基因型时代。 值得注意的是，获得治愈后丙肝抗体是会持续存在的。 抗病毒治疗前，要评估肝脏疾病严重程度、肝肾功能、HCV-RNA定量检测、HCV基因型检测、合并症等。

乙肝和乙肝病毒携带者表现上的区别： 携带者无临床症状、肝功能正常；乙肝患者有不同程度的肝功能损害，以及相应症状。 慢性HBV感染分成六种： 慢性HBV携带者；HBeAg阳性慢性乙型肝炎；非活动性HBsAg携带者；HBeAg阴性的慢性乙型肝炎；隐匿性HBV感染；乙型肝炎肝硬化。