多发性神经纤维瘤属于遗传性疾病，其病症是多系统、多器官受累，而以中枢神经系统最为明显。本病没有特别有效的预防措施，做到早发现早治疗则预后较好。对于病变较小者力争一次性全切除，对于范围较大的则可以分次或者是部分切除神经纤维瘤。 多发性神经纤维瘤边界不清楚，瘤体血液比较丰富，术中出血往往较多，使手术相对比较复杂。小而局限的病变须尽早切除，以免病变体积增大后，可能造成较为严重的畸形及功能障碍，并给手术切除增加了危险性和难度。

脑膜瘤是起源于，蛛网膜的帽状细胞的脑肿瘤，大部分好发于大脑凸面、颅底及鞍旁及矢状窦旁镰旁等处，脑膜瘤大多为良性，初期可无任何症状，后期主要是因压迫而引发症状，脑膜瘤大多为良性病变，治疗主要以手术为主，完整切除肿瘤则术后效果良好。 脑膜瘤病理基本可分为良性脑膜瘤、非典型脑膜瘤及恶性脑膜瘤，非典型脑膜瘤及恶性脑膜瘤化疗效果不好，放疗可以减缓其生长速度，因此发现脑膜瘤生长需要去神经外科专科就诊并行手术治疗。

脑膜瘤大多为良性肿瘤，若术中能做到全切肿瘤，往往愈后非常好。脑膜瘤术后近期首先要观察神志、瞳孔的变化，注意术后手术区是否有出血，其次需要注意手术后头部切口是否有出血、脑脊液漏、感染及愈合不良。第三要注意术后电解质平衡，肺部感染发生。第四要注意预防控制癫痫的发生。 对于脑膜瘤术后长期应注意什么，尤其是术中脑膜瘤末完全切除，或者是病理考虑为恶性脑膜瘤的患者，建议术后定期随诊复查，进一步监控脑膜瘤的复发。

最初可能会逐渐出现头疼、呕吐及视神经乳头水肿等颅高压三联症，癫痫发作也是常见的症状，有的患者会出现，肢体运动，及感觉功能障碍，甚至会出现意识障碍，根据肿瘤转移到脑部的部位不同，可出现不同的症状，转移至额叶，可以出现精神方面的症状，转移到颞叶，可能会有听觉方面异常，转移到枕叶，可能会引起视觉方面的症状。 对于脑转移瘤，我们说尽可能的寻找原发病灶，往往不一定能够找到原发病灶，脑转移瘤的治疗，以综合治疗为主，包括手术切除，原发病灶及转移灶，并给予放、化疗等综合治疗。

脑动脉瘤是脑动脉内腔的局限性的异常扩大而造成的动脉壁的瘤状突起，主要是脑动脉管壁局部的先天性缺陷或压力增高而引起的囊状膨出，往往引起蛛网膜下腔出血、颅内出血、硬膜下出血，脑动脉瘤介入手术的风险极大，可以分为动脉瘤破裂型或未破裂型。 破裂型的风险大预后效果较差，而未破裂型则相对较果较好，破裂型动脉瘤出血量的大小、瘤体的部位对患者的预后也有直接的影响，动脉瘤破裂出血后在介入手术前患者的意识及瞳孔变化都可能影响介入手术后的风险。

胶质瘤约占颅内肿瘤的40%至50%，在儿童中约占55%，成人约为30%至40%，低级别胶质瘤约占胶质瘤的15~25%，多发于青少年，是临床上指WHO分类为星形细胞瘤Ⅰ级与Ⅱ级，也包括少突胶质细胞瘤及混合型少突星形细胞瘤。 这类肿瘤共同特性是与恶性肿瘤相比增长较缓慢，但增长缓慢并不代表这些肿瘤为良性肿瘤，因此他们仍然有潜在的转化为高级别恶性肿瘤的生物学能力。 低级别胶质瘤一经确诊立即行手术治疗，术后根据病理决定是否行放疗或化疗，经规范的治疗其中位生存期可达8~10年，极少数低级别胶质瘤可能会治愈。

脑子长瘤起初可能会没有任何症状或仅仅只是引起头疼、头晕、乏力等症状表现，随着肿瘤的进一步的增长变大，渐渐会出现头痛、呕吐、视乳头水肿颅高压症状，甚至会出现癫痫发作、肢体的运动感觉功能障碍，甚至有可能会有意识上的变化。 另外，根据肿瘤的不同部位，可能会出现不同的症状，如发生于额叶可能会引起精神症状，发生于颞叶可能会引起听觉障碍，发生在脑干处甚至可以早期出现呼吸和心跳中枢方面出现问题。 若出现上述症状，建议尽早去医院进一步行颅脑CT及颅脑磁共振检查，并根据检查的结果及时采取手术治疗或放、化疗等综合治疗。

我脑肿瘤在初期有可能会发生头疼、头晕、乏力、嗜睡等一般症状，随着脑肿瘤的增大，渐渐的可能会出现头痛、呕吐、视乳头水肿颅高压症状，有的甚至可以发生癫痫，引起患者肢体的运动及感觉功能障碍，有的甚至会发生意识变化。 脑肿瘤在颅内不同部位引起的症状不同，如额叶肿瘤就往往会引起精神上的异常，颞叶肿瘤引起听觉上的异常，而枕叶可能会引起视觉的变化，总之，若发生上述症状，建议尽快去医院行头颅CT，及磁共振检查，以明确诊断进一步诊治。

我们说癌症是起源于上皮细胞的肿瘤，颅内占位包括颅内肿瘤、颅内血管瘤及动静脉畸形、颅内血肿等各种因素。颅内肿瘤起源于脑神经、脑膜等组织，分为良性肿瘤与恶性肿瘤，我们说即使是颅内恶性肿瘤也不称为癌症。 对于颅内占位，如血管瘤、动静脉畸形等可考虑行栓塞治疗或手术切除。而对于颅内肿瘤瘤，要根据肿瘤的性质，采取手术治疗或术后放疗、化疗等综合治疗。

胶质瘤约占颅内肿瘤的40到50%，在儿童多为55%，成人为30%至40%。低级别胶质瘤约占胶质瘤的15~25%，多发于青少年。在临床上主要是指WHO分类为星形细胞瘤I级与ll级，也包括少突胶质细胞瘤及混合性少突星形细胞瘤，这类肿瘤往往因其生长缓慢与恶性肿瘤有明显的区别。 但应注意的是，低级别胶质瘤并非因生长缓慢而成为良性肿瘤，它们仍然有潜在的转化为高级别恶性肿瘤的生物学能力。