紫癜分为特发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜，同样是紫癜但疾病不同都是血液内科常见的疾病。 总体来说特发性血小板减少性紫癜相对过敏性紫癜而言病情严重些、治疗难度大些。 特发性血小板减少性紫癜为良性出血性疾病，主要表现为血小板数目减少，感冒容易诱发。 而过敏性紫癜患者血小板不会减少，病毒或细菌感染容易诱发，前者以升血小板治疗为主，后者以抗过敏治疗为主。

eb病毒感染也是导致血小板减少的常见原因，临床表现为畏寒、发热、关节酸痛、咳嗽等类似感冒症状。血常规往往血小板减少、白细胞可减少。 eb病毒检测可呈阳性，治疗以抗病毒为主。临床上需要与肺结核、肺部真菌等感染鉴别。肺结核患者往往长期低热、盗汗、结核菌素实验阳性，血沉增快，抗结核治疗有效。肺部真菌感染往往G实验或GM实验阳性抗真菌治疗有效果。

食物对于血小板而言没有特殊的效果，也没有依据表明食物对血小板的提升或减少有特殊的效果。 只是目前大家认为，花生衣也就是说的花生皮，对血小板减少有一定的提升作用，但是这是没有得到科学或临床认证的。 或许个别特发性血小板减少患者服用花生衣有一定的作用。所以在没有禁忌症的情况下特发性血小板减少患者在服用药物治疗的前提下可以服用适量花生衣，或许有一定作用。

缺铁性贫血或铁缺乏症会继发血小板增高，血小板一般不会超过450×10*9/L，具体原因目前不是很明确。 但不是所有的血小板增高均为缺铁性贫血，还可见于细菌或病毒感染、腹泻、脱水等。 如果持续不明显原因的血小板增高大于450x10*9/L,需要血液内科进一步行突变基因、骨髓穿刺检查等排除骨髓增殖性疾病的可能。

红细胞参数在鉴别成人轻型地中海贫血与缺铁。缺铁性贫血单从血常规，红细胞上往往是很难完全鉴别开来的。 但是有些典型的地中海贫血患者一般红细胞体积偏小，甚至明显偏小，红细胞数目增高，红细胞分布宽度一般正常或偏小，这是理论上或者说典型的地中海贫血常规表现。具体鉴别还需要查血红蛋白电泳及地中海贫血基因检测，因为完全血常规正常也不能排除地中海贫血的可能。

血沉在临床上是非常普通、应用比较广泛的检查，经济、简单、快捷的特点。血沉高伴有发热提示可能有细菌感染或结核等，其中最典型的、最常见的为肺结核。 肺结核患者血沉增快提示疾病为活动期，一般为低热， 通常会伴盗汗、消瘦，还可有咯血的表现。胸部CT可提示肺部有结核病灶，以抗结核治疗为主。细菌感染，血沉可增快，绝大多数情况下伴有发热，甚至畏寒，C反应蛋白增高等，治疗应以抗感染为主。

血液病相对消化内科或呼吸内科、心内科等系统疾病或其他系统疾病而言发病率相对偏低。临床上常见的血液疾病有急性白血病、慢性白血病、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合症等 血液系统疾病发病与放射性物质、离子辐射及油漆等可能有一定关系，临床表现大多会发热、贫血或出血、乏力而就诊。

脾脏肿大在血液系统最常见于慢性白血病。慢性白血病又包刮慢性髓系白血病和慢性淋巴细胞白血病。 慢性髓系白血病患者在靶向药物治疗过程中往往会出现骨髓抑制，粒细胞缺乏，肺部或肛周感染等。 如畏寒、高热不退，血培养出细菌，提示为败血症。慢性淋巴细胞白血病患者抵抗力低下或者靶向治疗或治疗过程中，也是很容易感染，从而发生败血症的。

血友病为遗传性凝血功能障碍性疾病，男女均可发病或遗传，分为血友病甲、血友病乙、血友病丙，血友病甲最常见、血友病丙最少见。 重点介绍血友病甲，血友病甲多由女性携带，男性显性遗传。如果母亲为血友病携带，儿子为血友病的概率为50%，女儿为血友病携带的概率也是50%。 血友病患者通常表现为牙龈不明显原因出血或皮下血肿、关节出血，血常规可正常，凝血功能常提示APTT延长。

急性血栓的临床表现取决于血栓的部位，栓塞的部位不同临床表现也不同，但他们都属于急症需要急诊处理。 如急性脑血栓表现为头晕、头疼、呕吐、肢体麻木、肢体活动障碍等。 如心脏急性血栓也就是常说的心梗，常见为胸痛、胸闷、呼吸困难。 肺部急性血栓临床上表现为与心梗相似，以胸闷、胸痛、呼吸困难为主，也就是我们常说的心梗。