先天性心脏病可以分为简单型和复杂型两种。复杂型先天性心脏病，也称为紫绀型先天性心脏病，包括一些最常见的类型，如法洛四联症、大动脉转位、完全性肺静脉异位引流、三尖瓣下移、左心发育不良、右心发育不良、三尖瓣闭锁和单心室等。这些复杂的先天性心脏病无法自然愈合，只能通过外科手术来治疗。对于一小部分复杂型先天性心脏病，甚至无法进行根治手术，只能采取姑息性的或生理矫治性的手术。
先天性心脏病是一种常见的病症，其最为常见的并发症包括反复的呼吸道感染和肺炎。患者可能会出现发育不良，表现为不愿意进食或者进食后体重不增加。在严重的情况下，患者甚至可能出现呼吸衰竭和心力衰竭，需要使用呼吸机辅助。对于复杂的紫绀型先天性心脏病，患者在出生后还可能表现出缺氧和发绀等症状。如果症状严重，就需要尽早进行手术治疗。先天性心脏病的外科手术没有年龄和体重的限制，关键在于确定最佳的手术治疗时机。
先天性心脏病患儿分为简单类型和复杂类型，各占一半左右。复杂类型的先天性心脏病，也称为紫绀型先天性心脏病，这类患儿因缺氧而嘴唇发紫，被称为紫唇宝宝，通常需要手术治疗，无法自然愈合。而简单类型的先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，这类宝宝的嘴唇与正常小朋友没有太大区别。
先心病的介入封堵手术通常适用于简单类型的先天性心脏病，包括室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭。做了介入手术后，患者一般在三五天内就可以出院。尽管如此，还是不建议患者立即进行剧烈运动，最好休息1-3个月。此外，做了介入封堵手术后，患者需要口服阿司匹林进行抗凝治疗。在术后1个月、3个月、半年和1年时，患者都需要回医院进行复查，以评估康复情况。
先天性心脏病，无论是简单类型如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、房室间隔缺损，还是复杂类型如法洛四联症、完全性肺静脉异位引流、大动脉转位，大部分情况下都会在心脏内部导致左右心之间的血液交流。这种交流会产生心脏杂音，通过听诊可以发现。然而，仅凭听诊无法确定具体的先天性心脏病类型，需要进行更详细的检查才能做出准确判断。
绝大部分有先天性心脏病的孩子会影响到生长发育，导致喂养困难或者生长发育比正常的小朋友要迟一些。除非是简单类型的先天性心脏病，而且病变比较轻的，这一类型极少数的可能不会影响生长发育。但是，绝大多数的先天性心脏病，包括直径比较大的房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭，以及复杂类型的先天性心脏病，如法洛四联症、大动脉转位、完全性肺静脉异位引流，所有的复杂先天性心脏病和严重的简单先天性心脏病，都会影响患儿的生长发育，导致生长发育迟缓。
先天性心脏病的介入治疗通常指的是针对简单类型的先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等进行的封堵手术，以及肺动脉狭窄的球囊扩张手术。如果手术顺利且术后康复良好，患者在术后一个月和两个月的复查中如果没有特别情况，一般不会出现后遗症。然而，凡事没有绝对，个别病人可能会出现封堵器的排斥反应、移位或迟发的传导阻滞等问题。因此，定期复查以发现并解决问题是非常重要的。
一般而言，婴儿吃奶时，如果是简单类型的先天性心脏病，如室间隔缺损、房间隔缺损或动脉导管未闭，且直径较小，可能不会影响婴儿的吃奶。然而，如果室间隔缺损、房间隔缺损或动脉导管未闭的直径较大，可能会导致婴儿不肯吃东西、拒奶或吃东西不长，进而影响生长发育。此外，所有复杂的先天性心脏病患儿都会或多或少影响婴儿的饮食情况，进而影响婴儿的生长发育。
一般先天性心脏病分为简单类型和复杂类型两大类。对于简单类型和复杂类型的患者，如果进行了根治手术并且康复良好，通常3-5天就可以出院。当然，一般建议在家里静养大约1个月左右，然后在3个月后复查。如果心脏结构没有问题，才会建议患者逐渐开始进行较为剧烈的运动。对于那些没有进行根治手术，只是接受了姑息手术的患者，他们的康复时间可能会相应延长。但是，具体情况需要具体分析，患者还是需要咨询自己的主治医生。
杂音分为生理性杂音和病理性杂音。室间隔缺损引起的杂音属于病理性杂音，可以在胸骨左缘三四肋间收缩期听得到。修补完室间隔缺损并康复后，这种病理性杂音会消失。但是，可能会出现生理性杂音，例如在剧烈运动或休息不好的情况下，心脏也可能会出现杂音。这些杂音并不代表心脏会有畸形。有没有杂音并不重要，通过心脏彩超可以很清楚地判断心脏结构是否有问题。
先天性心脏病的预防应从根本原因着手。首先，要关注高危人群，这包括有家族史的人，或者在怀孕早期三个月内接触到风疹病毒、感冒或放射性物质的孕妇。对于这类高危人群或高龄产妇，在怀孕12至16周时，需要进行胎儿心脏彩超排查，以检查胎儿是否患有先天性心脏病。同时，在怀孕早期，也应尽量避免接触这些高危因素，如放射性物质、药物、感染和病毒等。
先心病微创手术的术后复发率很低。只要手术成功并且康复良好，一个月或三个月后复查如果没有问题，这种微创封堵手术可以使血管内皮细胞生长并覆盖封堵器，使封堵器与心脏融为一体。因此，随着时间的推移，复发的可能性会越来越小。总体来看，微创手术后复发的可能性非常小，但任何事情都没有100%的保证，所以还是需要定期复查以排除风险。
患有先心病的患儿，如果是紫绀型或复杂型的先天性心脏病，出生后就会表现出缺氧和生长发育不良等症状。即使是简单类型的先天性心脏病，如室间隔缺损、房间隔缺损或动脉导管未闭，如果直径较大，超过5mm甚至更大，也会影响孩子的生长发育，导致孩子容易反复呼吸道感染、喂养困难。严重时，甚至可能出现心力衰竭和呼吸衰竭。这些患儿相较于正常儿童，会显得更为弱小，且更容易生病。
先天性心脏病中，98%可以通过手术治疗，其中90%以上可以被根治。简单类型的先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、房室间隔缺损和主动脉缩窄，这类疾病100%可以做根治手术。手术后，患者的心脏解剖结构、活动能力、劳动能力和寿命将与正常人相同。复杂类型的先天性心脏病，如法洛四联症、大动脉转位和完全性肺静脉异位引流，也能进行根治手术。对于更为复杂的病例，如单心室、左心或右心发育不良，可能只能进行姑息手术，这些患者的活动能力、劳动能力和寿命可以接近正常人，但无法进行根治手术。
胎儿先天性心脏病是可以进行筛查的。目前的产前诊断和筛查技术已经发展到，怀孕12至16周以后的宝妈们可以通过胎儿心脏彩超来明确胎儿心脏是否有畸形，以及具体是哪种类型的先天性心脏病。然而，胎儿心脏超声的准确率只有60%到80%，这与医生的经验以及仪器设备的准确性有着密切的关系。因此，对于高危人群，建议到大型医院寻找专业医生进行排查和咨询。
婴儿先天性心脏病指的是出生30天以内的婴儿患有的先天性心脏病。对于这么小的婴儿，由于其身体条件限制，通常无法进行微创封堵手术，只能选择开胸手术。这种手术通常是因为婴儿患有较为复杂或严重的先天性心脏病，如直径较大的室间隔缺损、房间隔缺损或动脉导管未闭，这些病症可能会影响孩子的生长发育，或者导致呼吸衰竭和心力衰竭。因此，一旦发现这些病症，就需要尽早进行外科手术。外科手术没有年龄和体重的限制，关键在于把握最佳的手术时机。
儿童先天性心脏病的处理方式取决于其类型。对于简单类型的先天性心脏病，如室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭，有一部分在3岁以内能够自然愈合，不需要特殊的治疗或干预。然而，如果室间隔缺损、房间隔缺损或动脉导管未闭的直径较大，或者面对的是复杂的先天性心脏病，那么手术治疗是必要的，因为这些情况无法自然愈合。
先天性心脏病的病因目前尚不完全清楚，它是由多种因素综合作用的结果。这些因素包括遗传因素、环境因素，以及孕妇在怀孕早期，特别是在怀孕的前三个月，接触到病毒、放射性物质或寄生虫，或是生病、感冒需要服药等。这些情况都可能导致生出患有先天性心脏病的宝宝。此外，近亲结婚和高龄产妇也会导致先天性心脏病发生的几率大为增加。
先天性心脏病的症状出现时间取决于心脏病的类型和严重程度。对于简单的先天性心脏病，如房间隔缺损和室间隔缺损，如果缺损直径不大且没有合并其他心脏畸形，患者可能没有症状，直到成年后症状才逐渐显现。然而，对于复杂的先天性心脏病，例如法洛四联症、大动脉转位和完全性肺静脉异位引流，患者一出生就会出现紫绀、缺氧等症状。此外，即使是简单的先天性心脏病，如果室间隔缺损或房间隔缺损的直径较大，患者也可能很早就出现心衰、呼吸急促和反复呼吸道感染等症状。因此，症状的出现主要取决于先天性心脏病的类型和严重程度。
先天性心脏病介入治疗后，患者通常在术后3-5天可以出院。出院后，建议在家静养大约1个月。在术后的3个月内，患者应避免参加过于剧烈的运动或进行可能导致碰撞的活动。此外，患者还需要连续口服抗凝药物阿司匹林约6个月，以预防血栓的形成。在术后的1个月、3个月和半年时，患者都需要到医院进行复查，包括心脏彩超和心电图检查，以评估手术恢复的具体情况。
