感冒或者鼻炎能引起听力下降。 感冒就是急性鼻炎，患者下鼻甲出现肥大并堵塞咽鼓管咽口或合并咽鼓管发炎,会导致咽鼓管肿胀,因此患者出现听力降低、耳朵胀闷。 针对鼻子，可使用麻黄素来进行喷鼻,或者滴鼻的治疗，又或者可使用激素类喷鼻药。此外，还可使用如青霉素、头孢类抗生素进行治疗,具体需根据患者的病情制定。

2个月宝宝跟成人的听力检测是不一样的。成人的听力检测可通过纯音测听或声导抗等仪器检查。 2个月的宝宝一般以耳声发射、听性脑干反应这些客观检查为主，或多频稳态检查等。其次，还可通过行为观察来判断小宝宝有没有对声音做出相应的反应。如在他的耳边打响指，或摇平时喜爱的铃铛、玩具，看宝宝对声音有没有做出反应。

听力下降的自我检测方法如下： 1、打电话时左右耳对比。 2、手表放在耳朵旁听，听力正常者能够听到秒针走动的微弱声音，且与旁人低声说话时声音，也能听到。 3、在安静状态下，在5米远处让别人说话，交替检查两耳是否能听到，未被检测耳朵需盖严密。 若以上方法其中一种无法听到，考虑有听力下降情况，需及时就医。

耳廓畸形可以修复。 轻形态畸形可以尽早选择耳廓无创矫正器。新生儿出生后，体内雌激素水平高，因此耳软骨柔韧度高、耳廓的延展性好、硬度低，便于修整外形。 随着年龄增长，到6周时，婴儿体的激素水平已显著下降，耳软骨的硬度逐渐增加，矫治难度加大，临床效果降低，严重的可能需要长大后做手术矫正。

眩晕综合症是一类引起眩晕、恶心、呕吐、站立不稳、心慌出汗的总称。包括耳源性眩晕、血管性眩晕、中枢性眩晕、颈性眩晕、眼性眩晕、精神性眩晕等。 要针对不同疾病及眩晕程度进行治疗。耳源性眩晕综合症会伴随有听力下降、耳鸣症状，需做详细检查来明确病因。中枢性眩晕可能跟颅脑疾病、血管疾病有关，需到专科进行就诊。

遗传性耳聋的基因疗法：遗传性耳聋的基因治疗不能通过毛细胞的再生来实现，而需要通过导入野生型的基因，也可通俗理解为把一个设定好的基因去取代致病基因。已经有多项研究通过基因治疗逆转了耳聋小鼠模型的听力表型。 随着各种耳聋动物模型建立,有更多学者试图通过基因治疗的方式来预防和治疗感音神经性耳聋。

小耳畸形是外耳畸形的一种，属于先天性疾病，由胚胎时期第一、二鳃弓发育不良及第一鳃沟发育障碍引起。 医学上常分为4度：1度为轻度畸形，耳廓大小、形态发生改变，结构仍清晰可辨；2度为中度畸形，耳廓稍小，部分结构缺失；3度为重度畸形，仅保留部分皮肤和软骨；4度为无耳畸形，耳廓或耳垂结构缺失。

研究数据表明我国每100人中至少有12人携带可导致遗传性耳聋的基因缺陷，无论是听力正常的夫妇还是听障夫妇，做好孕前及孕早期的耳聋遗传检测对确保每个家庭生育听力健康的后代至关重要。 随着科技的进步，目前检测手段约95%以上的准确率，多选择基因芯片筛查或遗传性耳聋Panel检测。

遗传性耳聋的遗传模式涵盖了所有孟德尔遗传方式，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁、Y连锁与线粒体遗传。 最常见的GJB2、SLC26A4、GJB3是常染色体隐性遗传；MT-RNR1是线粒体母系遗传，母亲约100%遗传给下一代，女性患者继续遗传，而男性的患者不会继续往下遗传。

耳聋可以分为传导性聋、感音神经性聋、混合性聋、非器质性聋。常见的传导性聋病因有外耳道狭窄或闭锁；耵聍栓塞；分泌性中耳炎；化脓性中耳炎等；常见的感音神经性聋病因有先天性聋、老年性聋、药物性聋、突发性聋等。 耳聋是听觉传导通路发生器质性或功能性病变导致不同程度听力损害的总称。

耳廓畸形矫正需不需要手术，要根据轻重程度来判断。 1、不需要手术：新生儿耳廓形态畸形，可通过无创矫正器来完成矫正。 2、需要手术：耳廓结构异常，出现耳轮或耳甲之类结构缺如，需要手术治疗。 3、不一定要手术：程度很轻的外耳畸形，如附耳、耳前瘘管等疾病，在对外观无明显影响或感染情况下，不一定要手术治疗。

目前大量研究表明遗传性耳聋是单基因遗传病，但对于基因的研究还有许多未知领域，不排除有双基因或多基因作用模式。 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。常见有耳聋、红绿色盲等。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响，如高血压、糖尿病等。

耳廓畸形就是耳朵没有正常的结构或形态。 耳廓畸形绝大部分都是由于先天性的原因引起，最常见的是遗传性因素，母亲怀孕期间受到梅毒、病毒感染，特别是风疹病毒的感染孕妇服用某些药物或患有代谢性、内分泌紊乱等疾病，或接触某些化学物质及放射线等。 此外，还有后天获得性的耳廓畸形，如外伤或放疗都有可能导致。

打游戏时出现3D眩晕症时，首先立马停止游戏，充分休息，戒掉游戏最好。实在还想玩，建议每玩30分钟3D游戏就休息10分钟。不要用太大的屏幕，不要离得太近，不要盯着一个地方看；降低亮度和分辨率；严重者可以服用止晕药或改善脑供血的药物。 3D眩晕症主要是因为视觉跟耳朵平衡系统的不一致。

婴儿出现耳廓畸形，需要家长配合： 1、观察双侧耳廓是否对称，结构和软骨是否存在。 2、若只是外形不好看，可能因为产道挤压引起，可轻拉耳廓，观察2-3天，自行恢复；若2-3天后无明显效果，请尽早就医。 形态畸形越早矫正越好，可佩戴无创的耳廓矫正器。结构畸形需至少6岁以上才能行小儿畸形全耳再造术。

新生儿42天听力筛查未通过，要具体情况具体分析，不能以严重程度来判断。 该检查只是起到筛查作用，通过说明听力大致正常，但不能完全排除迟发性耳聋。 未通过也不是一定有问题，需进行进一步检查。先检查外在的原因：①仪器和人为因素的原因；②外耳道内分泌物或耵聍阻塞；③中耳积液。之后尽快到医院行详细听力检查。

先天性耳聋的治疗，首先要明确耳聋的病因。 针对不同程度的听力，选择不同的治疗方案。原则上是尽快佩戴助听设备，包括助听器、软带Baha等，或进行人工耳蜗植入术，术后并进行长时间的语言训练，使残余听功能或人工听功能得到最大发挥。 因为一些耳聋基因不适合做人工耳蜗手术，故在术前会进行耳聋基因的检测。

耳鸣会影响听力。 耳鸣是一种复杂的症状。临床上，耳鸣的严重程度及发生率与听力损失有明显关系。 如耳源性耳鸣均可以引起耳鸣及听力障碍，最常见的有外耳道耵聍、分泌性中耳炎等。 外伤或炎症、中毒、缺血、肿瘤等可导致耳鸣及听力下降。 耳鸣的机制尚不明确，可能与耳蜗内的外毛细胞摆动失调、神经元异常放电有关。

对于7天内的新生儿，有效率可以达到90%以上，多在2周内取得良好效果；出生后1～6周时进行矫治，约要1个月疗程；出生6周后进行矫治，则需2个月以上的治疗时间。超过半年的宝宝则无法进行无创耳廓矫正。 无创耳廓畸形矫正的前提是耳廓基本结构都存在，只有不同程度的形态畸形，如隐耳、杯状耳、耳甲异常凸起等。

如果宝宝经过完整的听力筛查后，提示双耳未能通过，要做进一步的检查，考虑是不是遗传性耳聋。 因为很多遗传性耳聋是导致双耳对称性的听力下降，多半是重度以上感音神经性聋。 如果确诊是遗传性聋，需要尽快佩戴助听设备或进行人工耳蜗植入术。目前治疗先天性感音神经性聋的主要手段就是人工耳蜗植入术。