骨髓增生异常综合征，一般不会发生遗传。诊断时需做遗传性检查，主要指的是细胞遗传学和分子遗传学，不是父母子女的遗传关系。目前认为多是后天获得性疾病，是由于各种原因造成了，体内的基因发生了突变，导致了恶性克隆的增生（增殖），不能认为，它是先天性的遗传性疾病。虽然有家族性的，但概率低，一般认为不会遗传。

贫血的类型据不同情况来分类：1.从贫血程度分：轻度贫血，血红蛋白含量＜90g/L；中度为90-60g/L；重度为60-30g/L；极重度为＜30g/L。2.从病因分：失血性贫血、溶血性贫血、红细胞或血红蛋白生存不足3类。3.从红细胞形态分：大细胞性贫血、正常细胞性贫血，小细胞低色素性贫血3类。

骨髓瘤常见症状有骨痛、有骨骼肿物、感染、贫血出血、和血尿等肾脏损害表现，主要症状为骨痛，反复背痛可突发病理性骨折。骨骼肿物多在扁骨，尤其是颅骨、肋骨等部位。急性细菌感染为主要并发症及死因，如肺炎、尿道感染和败血症。早期症状不明显，出现症状时临床表现多样，与骨髓瘤、细胞增生和分泌的异常M蛋白有关。

再生障碍性贫血可进行骨髓移植手术治。骨髓移植是治疗重型和极重型再生障碍贫血的最佳方法，且能根治。血小板和红细胞若长期输注，会造成移植排斥发生率升高，所以要早期移植治疗。 一旦确诊为重型再障或基准型再障贫血，并具有HLA配型相合的同胞供者，年龄＜40岁的患者应该尽早进行异基造血干细胞移植治疗。

白血病是造血干细胞、祖细胞突变引起的造血系统恶性肿瘤，可发生感染、出血或贫血，及肝、脾、淋巴结肿大等。 再生障碍性贫血，是多因素引起的骨髓造血功能衰竭。临床以贫血，出血和感染为主要症状，一般无肝脾淋巴结肿大。急性白血病骨髓增生活跃，外周可见幼稚细胞，可与再障相鉴别。但低增生的应做胸骨穿刺明确诊断。

白血病是造血干细胞、祖细胞突变引起的造血系统恶性肿瘤，有感染、发热、出血、贫血及肝、脾、淋巴结肿大等临床表现。血友病是遗传性、凝血因子缺乏引起的出血性疾病。典型血友病患者血友病多具有家族史，常自幼年发病，易出血不止。一般通过临床表现、家族史及凝血机制等方面检查可鉴别这两种疾病。

白血病患者日常注意事项有以下几方面：1.遵医嘱，不要擅自停药或减少用药剂量。2.进行各个脏器功能检测，如肝功能的检测。3.患者应注意饮食，保证足够营养前提下，选择高蛋白、高热量、高纤维素及低脂饮食，多吃新鲜蔬菜和水果。4.注意个人卫生，防治感染，如房间空气保持清新，定期消毒，少到公共场所等

血液肿瘤是起源于造血系统的恶性肿瘤，常见有白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等，主要表现为血液系统、恶性细胞的增生表现，如急性白血病，表现为骨髓中恶性白血病细胞异常增生，引起严重的贫血、出血、感染，同时严重影响中枢神经系统、骨等多个器官功能。 最常见的血液肿瘤是淋巴瘤，主要表现为进行性淋巴结肿大。

淋巴瘤典型的症状是无痛性、进行性淋巴结肿大。淋巴结肿大大多数为无痛性、进行性，常表现在颈部和锁骨，其次为腋下淋巴结肿大，还可伴有发热、盗汗、不明原因的体重减轻、以及贫血等全身性表现。可累及全身器官而出现相应症状，如原发中枢神经系统淋巴瘤出现神经症状、肺粘膜相关出现气促、胃黏膜相关恶心腹痛等。

骨髓增生异常综合征预后影响因素包括年龄、疾病的自然病程、临床特征、骨髓以及外周血原始细胞的水平、细胞遗传学异常、细胞减少的情况等。该病临床表现多样化，患者生存率差异性大，预后的危险度分层决定患者生存状态。患者应先进行全方面检查，得到个体化的治疗，并按时、按量进行相应治疗，定期复查随访，控制疾病。