新生儿出气粗感觉有痰，可能是先天性喉喘鸣，由于早产或者缺钙等原因，导致喉软骨发育不良，有时表现为感觉有痰，同时吸气时胸骨上窝有凹陷，这种情况应注意补钙，1岁以后可自愈。 另外，也有可能是呼吸道感染，新生儿抵抗力差、气道短，感染容易侵及支气管、肺导致支气管炎或支气管肺炎，呼吸道粘膜腺体分泌增加，大量的痰液产生，痰液堵塞呼吸道就会引起咳嗽、痰鸣，这时需医院就诊，必要时口服药物治疗。
新生儿出现惊吓后肢体抖动，称之为拥抱反射。正常新生儿出生后，即有拥抱反射，四到五个月后消失。所以新生儿四个月内出现惊跳反射，属正常现象。 如生后无惊跳反射，或四个月后惊跳反射持续存在，就应考虑是否有神经系统异常，需及时就医。缺钙也会表现为易惊，但是同时会伴有其他的缺钙的表现，如烦躁、多汗、睡眠不安、夜间啼哭等，需注意补充维生素D，促进钙的吸收。
新生儿胃部发育不成熟，且调节横膈膜的神经发育不完善。受到刺激、吃得太急而吞入大量空气、腹部受寒、吃生冷食物时都会出现打嗝。 其他较少见的原因有胃食管反流，一些疾病如肺炎或对药物的不良反应等。如果非疾病原因突然打嗝，一般可不做处理，会自行停止，如果发作时间较长且没有好转，可尝试以下方法。 1.可抱起宝宝，轻拍背部，或是轻柔按摩腹部来帮助排气。 2.少量多餐的喂食法，或喂食后抱起宝宝拍背以加强排气。 3.通过有趣的活动转移宝宝注意力，从而改善宝宝打嗝症状。 4.可以通过刺激宝宝脚底让其哭闹来缓解。
新生儿通常生后24小时内开始排尿少数在48小时内排尿，如喂养量充足宝宝出生后最初2天每天至少排尿1、2 次尿量一般每小时为1-3毫升/kg也就是30~60ml/D，从出生后第3天开始每24小时排尿应达到6~ 8次尿量每小时小于1ml/kg为少尿每小时小于0.5ml/kg为无尿。 尿量从一定程度上反映了喂养量是否充足故如排尿量少应结合喂养次数、大便次数等评估一下喂养量，如喂养量充足仍排尿少伴水肿可完善肾功、泌尿系超声等检查，除外泌尿系畸形及功能异常。
新生儿胸口有个小尖突考虑是剑突，剑突是胸骨的正常的生理结构，剑突上端与胸骨体相连，下端游离，看起来像剑一样，故名剑突，胸骨与肋骨相连，共同构成胸廓结构。 胸骨位于皮下，新生儿尤其是瘦小的新生儿，皮下脂肪少，胸壁较薄，呼吸时肚子瘪下去后小尖突尤其明显。随着宝宝皮下脂肪逐渐增加，剑突逐渐变得不明显。切不可用力按压剑突，以免引起骨折。
身长和体重，是反映婴儿喂养和营养状况的直观指标。患病或喂养不当时，营养不足会使婴儿生长缓慢或停滞。新生儿出生后由于体内水分丢失，胎粪排出，进奶量较少或喂养不当等因素，会出现体重下降，为生理性体重下降，一般7-10天恢复至出生时体重。 生后前3个月体重增长速度一般为500g-1500g/月，但生后第一个月由于影响因素较多，故有些婴儿不长体重也属正常，但需继续观察，如第二个月仍体重不增，需寻找其它原因：判断喂养量是否充足；有无心脏疾病导致的喂养困难；有无贲门肥厚、胃扭转等外科疾病导致的反复呕吐、腹胀等。
新生儿体温调节能力或对体温的控制较差，环境的适应能力也是比较差的。所以穿过多的衣服，会使宝宝大量的出汗。如果长时间的出汗，可出现捂热综合征。 宝宝大量出汗可造成脱水，由于新生儿肾脏调节能力较差。所以长期脱水可能会导致电解质紊乱，甚至出现缺氧表现，重症病例有昏迷、呼吸或循环衰竭等。 所以对于新生儿的护理，应当根据环境的温度及时增减衣物，捂出汗后应及时减少衣物，并注意补充水、电解质，及时进行居室通风。
新生儿大部分时间都是在睡觉，一般没有什么不舒服是不会哼哼唧唧的，如果出现这样的现象，首先考虑是不是饿了、尿了或拉了，如排除上述因素，应考虑以下几种情况： 1、肠绞痛，多发生在3个月以内婴儿，表现为睡眠不踏实老哼哼唧唧，还可能有易哭闹、腹部胀气、排气多、脐疝等情况，若出现这些情况，可以让孩子多趴着、甚至趴着睡觉，但需注意别压到口鼻，每次吃完奶将宝宝抱起拍嗝排出胃内空气，也可做排气操或腹部按摩； 2、别让宝宝一次吃太饱，吃太饱也容易哼哼唧唧； 3、还需注意有无缺钙，若生后不及时补充维生素D，也易出现睡眠不安稳。 4、若宝宝母乳或牛奶蛋白过敏也会出现这样的情况。
反映儿童体格生长的常用指标主要有体重和身高，体重是评价儿童生长最为重要的指标之一，体重在出生后前三个月增长最快。 一般为每月增长600到1000克，一个月的男童正常体重范围为4.47-5.73公斤，女童为4.24-5.38公斤。 由于第一个月影响因素较多，有些宝宝第一个月体重不增长也属正常，但需继续观察。 身长主要反映的是长期营养状况，短期内影响生长发育的因素对身长影响不明显，男童正常身长范围是54.6-59.2cm、女童为53.9-58.3cm。
新生儿采足跟血是指足月新生儿在72小时之后，吃足奶六次以上，最迟不能超过出生后20天，进行疾病筛查。在新生儿期症状未出现前，可筛查出苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下症，先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症等26种遗传代谢性疾病，以便早期诊断。 早期治疗，避免或减少对小儿智力产生不可逆的损伤，从而减少残疾儿的发生。这项检查简单准确，对宝宝创伤小，但是意义却很大，建议每个新生儿均进行筛查。
