漏斗胸与鸡胸主要区别如下： 1、漏斗胸病因未明确，但与软肋骨区域不均衡生长及遗传因素有关；后天性鸡胸由佝偻病造成。 2、漏斗胸是胸骨中下部分向内凹陷，形似漏斗。鸡胸是胸廓向前凸出，像鸡、鸽等鸟类胸骨形态。 3、漏斗胸显示胸骨下部和相邻肋软骨明显凹陷；鸡胸显示胸肋骨向前凸，脊柱与胸骨间距增大。

胸壁畸形矫枉过正，出现胸臂凹陷，即漏斗胸，暂停佩戴矫形背心并及时就诊。 年龄较小、程度较轻患儿，使用外部器械如特制矫形背心，缓解或矫正畸形。早期矫形治疗效果明显但有复发可能，且需长时间配戴。作为父母或监护人应注意矫形背心佩戴方法，切忌为了较快改善胸壁畸形而加大背心压迫力量。

佝偻病激期可出现漏斗胸畸形。 佝偻病激期，即活动期，6月龄婴儿颅骨软化，表现为颅骨薄、前囟周围软。 6个月后头围增大，头颅外观呈方形，称为方颅。肋骨部位触摸到串珠样凸起，通常是第7-10肋骨最典型，称为“佝偻病串珠”。 1岁左右小儿因为胸骨和邻近软骨向前凸起或向内凹陷，形成鸡胸样或漏斗样畸形。

年龄较小、畸形程度较轻佝偻病漏斗胸患儿可用外部器械，如吸盘持续吸引办法缓解或矫正畸形。 早期矫形治疗效果较明显，但治标不治本，有复发可能。佝偻病发病机制是维D缺乏，引起钙、磷代谢紊乱，产生以骨骼病变为特征的全身性、慢性和营养性疾病。 治疗佝偻病漏斗胸应注意补充维D，让患儿接受足够日光照射。

轻型佝偻病漏斗胸在早期部分可以得到自愈。如治疗不及时，会留下后遗症。 佝偻病活动期出现漏斗胸畸形，给予及时干预，如补充维D，临床症状和体征会减轻或消失；轻型漏斗胸畸形患儿，可在恢复期得到好转甚至治愈。佝偻病进入后遗症期，多见于2岁后儿童，会残留不同程度骨骼畸形，如O型腿、X型腿、鸡胸、漏斗胸等。

佝偻病进入活动期后，体内钙、磷代谢紊乱加重，出现典型骨骼样改变，如漏斗胸畸形。部分漏斗胸患儿与佝偻病有关系。 但大多病因不明，主流观点包括：1、肋骨生长不协调，挤压胸骨向后面形成。2、膈肌纤维前面附着于胸骨体下端和剑突，将胸骨和剑突向后牵拉。 漏斗胸和佝偻病少数患者有一定相关性，更多是特异性。

脊柱侧弯矫形手术后不会造成漏斗胸。 反而漏斗胸矫形术后，因为切口或矫形板引起明显疼痛，患者长期保持非正常姿势导致脊柱侧弯。 漏斗胸病因主流观点主要包括以下两方面：1、肋骨生长不协调，下部较上部小，挤压胸骨向后而成。2、膈肌纤维前面附着于胸骨体下端和剑突，在膈中心腱过短时将胸骨和剑突向后牵拉所致。

佝偻病激期可出现漏斗胸畸形。 佝偻病激期，即活动期，当维生素D缺乏在初期没有得到治疗时，孩子体内钙、磷代谢紊乱加重，逐渐出现典型骨骼改变。 6个月后，肋骨部位触摸到串珠样凸起，在第7-10肋骨最典型，称为“佝偻病串珠”。 1岁左右小儿，胸骨和邻近软骨向前凸起或向内凹陷，形成“鸡胸样或漏斗样”畸形。

部分佝偻病患儿可出现漏斗胸体征。 佝偻病活动期，当维生素D缺乏在初期没有得到治疗，体内钙、磷代谢紊乱加重，逐渐出现典型骨骼改变。 1岁左右小儿，胸骨和邻近软骨向前凸起或向内凹陷，形成“鸡胸样或漏斗样”畸形。由于骨骼钙化不完全，骨质疏松，双下肢骨骼负重能力差，会出现骨头弯曲，形成O型腿或X型腿。

佝偻病引起的漏斗胸，症状有神经兴奋性增高表现，主要是易激惹、烦闹、多汗、枕秃等。 6个月内，特别是3个月内婴儿，随着病情进展，患儿出现O型腿、X型腿、漏斗胸或鸡胸畸形等。漏斗胸较轻，无明显心肺压迫症状；漏斗胸畸形重，压迫心肺出现呼吸困难、心慌、胸痛等表现。严重畸形体征，患儿出现焦虑、抑郁等表现。

佝偻病和漏斗胸不一样。 佝偻病患儿进入佝偻病活动期后，体内钙、磷代谢紊乱加重，逐渐出现典型的骨骼改变，如漏斗胸畸形。 部分漏斗胸与佝偻病有关。但大多病因不明，可能有：1、肋骨生长不协调，下部较上部小，挤压胸骨向后形成；2、隔肌纤维前面附着于胸骨体下端和剑突，在隔中心间过短时将胸骨和剑突向后牵拉所致。

漏斗胸合并脊柱侧弯是由于两侧肋软骨生长发育不平衡导致。其原因有： 1、患者自卑心理，长期保持含胸或侧弯站立等不良姿态；2、漏斗胸患者前胸廓凹陷，对内部器官造成位移，使脊柱两侧受力不均匀，加重脊柱侧弯。 漏斗胸还会合并心血管疾病、马氏综合症及其它骨骼畸形，以脊柱侧弯最为常见，占漏斗胸患者30%左右。

无证据支持漏斗胸患儿会得心包积液。 漏斗胸典型症状为胸骨中下段向心性凹陷，对心肺产生不同程度压迫，心电图表现为V1的P波倒置或双向，也有右束支传导阻滞。 心包积液常见病因分感染性和非感染性两类。 感染性心包积液包括结核、病毒、细菌等因素；非感染心包积液包括肿瘤、风湿病、心脏损伤或大血管破裂等。

鸡胸和漏斗胸严重程度要根据畸形轻重来看。 轻型鸡胸无并发症或临床症状，严重者因变形胸骨使胸廓改变、挤压心肺，使心肺功能受到严重影响，产生相应临床症状且多伴合并症，如Marfan综合征和神经纤维瘤病等。 轻型漏斗胸亦无明显症状，畸形较重患儿易发生上呼吸道感染，活动时出现心慌、气短和呼吸困难。

佝偻病活动期轻型漏斗胸畸形患儿，可得到治愈或好转。 佝偻病活动期可出现漏斗胸畸形，治疗主要是补充维D、患儿接受足够日光照射，轻型漏斗胸畸形患儿可治愈或好转。 佝偻病进入后遗症期，出现不可逆漏斗胸畸形。轻度漏斗胸，可用非手术治疗矫正，包括负压吸引、胸骨磁铁吸引等。畸形较重可手术治疗，如Nuss手术。

侏儒症不是漏斗胸。 侏儒症也称矮小症，是遗传或疾病导致的生长发育障碍性疾病，儿童身高低于同年龄、同性别正常儿童2个标准差，或每年增长低于4-5公分。 矮小症典型症状是短小身材和骨骼不成比例生长，病因复杂，主要分为正常生长变异和病理性身材矮小两类，其中以内分泌系统疾病生长激素缺乏性矮小症最为常见。

部分佝偻病患儿可出现漏斗胸。 佝偻病活动期，当维生素D缺乏在初期没有得到治疗时，孩子体内钙、磷的代谢紊乱加重，除了初期的神经精神等不典型改变外，逐渐出现典型的骨骼改变。 1岁左右的小儿，因为胸骨和邻近软骨向前凸起或向内凹陷，形成“鸡胸样或漏斗样”畸形。另外，还有肌肉松弛、力量减弱等表现。

手术是治疗漏斗胸合并脊柱侧弯首选。 漏斗胸合并脊柱侧弯治疗，有学者提出采用颅盆牵引加平行牵引，也有学者提出采用一期颅盆环牵引，加二期脊柱侧弯矫形，加三期漏斗胸微创矫形。 非对称型漏斗胸，在先行漏斗胸微创手术后，可能造成获得性脊柱侧弯。先行漏斗胸矫形，可能会进一步加重胸廓凹陷，加重心肺功能。

漏斗胸和鼻中隔偏曲无关联。 漏斗胸是最常见胸壁畸形，病因不明确，目前支持致病原因是肋骨生长不协调，下部较上部小，挤压胸骨向后而成。 鼻中隔偏曲是鼻中隔向一侧或两侧弯曲，或鼻中隔一侧或两侧局部突起，引起鼻腔、鼻窦生理功能障碍并产生症状，如鼻塞、鼻出血、头痛等。好发有鼻外伤史、儿童期患腺样体肥大等患者。

佝偻病活动期可出现漏斗胸畸形，通过补充维D，让患儿接受足够日光照射，轻型漏斗胸畸形患儿可得到好转。 佝偻病进入后遗症期，出现不可逆漏斗胸畸形，对于轻度漏斗胸，可使用非手术治疗矫正，包括负压吸引盘、胸骨磁铁吸引、理疗等。畸形较重，可手术治疗。如微创漏斗胸矫正术。