低钾血症要抽血化验电解质明确诊断。正常血钾参考范围是3.5~5.5mmol/L，当血钾小于3.5mmol/L就可以诊断为低钾血症。 低钾血症可以导致机体乏力、腹胀，严重的时候甚至出现肢体瘫痪，还可以出现心律失常。对于低钾血症的患者来讲，需要积极的补钾治疗。可以口服补钾，还可以静脉补钾。 相对来讲，静脉补钾比口服补钾速度要快，需要注意不能够过度补钾。如果过度补钾会导致高钾血症，而高钾血症有可能会导致心脏骤停等恶性心律失常发生。

地中海贫血进行地中海贫血基因检查可以明确诊断，同时还可以明确地中海贫血的类型。 地中海贫血是基因病，是由于珠蛋白基因异常导致珠蛋白生成障碍，从而导致的一组小细胞低色素性贫血。临床上需要与缺铁性贫血、慢性病性贫血、铁粒幼细胞性贫血等小细胞低色素性贫血相鉴别。 地中海贫血由于是基因病，目前仍然没有治愈的手段，主要是输注红细胞支持治疗。如果反复的输注红细胞，需要警惕铁过载，必要的时候还需要去铁治疗。

地中海贫血遗传的几率是大的。地中海贫血是基因病，由父母遗传给子代，当父母携带有地中海贫血基因的时候，生育后代是有很大的可能会将地中海贫血基因遗传给后代的。 地中海贫血按照受累及的基因数量不同可以分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。如果是轻度地中海贫血，往往不会有贫血的临床症状，需要输血治疗，也不会影响患者的寿命和生活质量；如果是中度地中海贫血，则往往需要反复的输注红细胞；而重度地中海贫血，多在出生后不久死亡。

地中海贫血既不是显性遗传，也不是隐性遗传，它是由于珠蛋白基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血。 珠蛋白生成障碍性贫血可以进一步区分为α珠蛋白生成障碍性贫血、β珠蛋白生成障碍性贫血，不管是哪一种类型的珠蛋白生成障碍性贫血，都可以再进一步分为轻型、中型和重型。 轻型地中海贫血通常不会影响生活质量和寿命，中型地中海贫血需要反复的输注红细胞，重型地中海贫血多在出生后不久死亡。

地中海贫血基因检查可以明确诊断患者是否是地中海贫血，以及是哪一种类型的地中海贫血，同时还可以明确地中海贫血的严重程度，是地中海贫血诊断的金标准。 地中海贫血，由于常常发生于地中海地区而得名，它是由于珠蛋白基因异常，导致珠蛋白生成障碍，从而导致的贫血性疾病。 要进行血常规检查初步筛查，如果血常规提示患者是小细胞低色素性贫血。就需要怀疑患者有地中海贫血的可能，如果要明确诊断，就需要进行地中海贫血基因检查。

地中海贫血患者是可以结婚生孩子。 但是，在结婚的时候需要寻找另一半是正常的人群。如果另一半也是地中海贫血患者，二者进行结合生育后代，就有可能会生育重度地中海贫血的患儿，常常在出生后不久死亡。 如果地中海贫血患者与正常人群进行结合，生育的后代即使患有地中海贫血，往往也是轻型的地中海贫血，是不会影响生活质量以及正常寿命的。

地中海贫血的患者吃什么食物和药物都不能够改善地中海贫血的程度。 因为地中海贫血它是基因病，是珠蛋白基因异常导致珠蛋白生成障碍，从而导致的一组贫血性疾病。目前基因病仍然没有治愈的手段，所以地中海贫血的治疗主要是以输注红细胞支持治疗为主，地中海贫血的患者吃任何食物和药物，对于改善贫血都是没有帮助的。 地中海贫血按照严重程度可以分为轻型，中型和重型。轻型的往往是不需要输注红细胞的，中型的需要间断输注红细胞，而重型的多在出生后不久死亡。

地中海贫血α和β的区别是二者受累及的珠蛋白肽链是不同的。α型地中海贫血是指α珠蛋白肽链受到累积，而β地中海贫血是指β珠蛋白肽链受到累积。 不管是α地中海贫血还是β地中海贫血，都可以再进一步分为轻型，中型和重型。轻型的地中海贫血往往不需要输注红细胞，中型地中海贫血常常需要反复的输注红细胞，而重型的地中海贫血多在出生后不久就会死亡。

地中海（地贫）携带者指的就是轻型地中海贫血患者。 轻型地中海贫血患者往往只有一个地中海贫血基因，这一类的患者往往是没有贫血的，即使有贫血也是轻度的贫血，并不会导致机体出现相关的贫血症状。 该类型的地中海贫血是不需要输注红细胞支持治疗的，也不会影响患者的正常寿命和生活质量，有很多患者终身都不会发现患者是地中海贫血，有少部分患者在常规体检时血常规提示红细胞体积过小从而发现该病。

地中海贫血基因检查，通常需要一周左右的时间。地中海贫血基因检查是诊断地中海贫血的金标准，可以明确诊断患者是否是地中海贫血。 如果是地中海贫血，还可以进一步诊断患者是a地中海贫血还是b地中海贫血，同时还可以根据累积的基因数量将地中海贫血的程度区分为轻型、中型和重型。 地中海贫血基因的检查费用较高，通常为1千到2千的费用；地中海贫血是一组遗传性疾病，是由父母遗传给后代的。患有地中海贫血的患者，如果要生育后代需要注意有可能会遗传给后代地中海贫血。