淋巴瘤患者应进行常规实验室检查，包括全血细胞计数及白细胞分类计数和血小板计数、红细胞沉降率、电解质、肝肾功能、钙和白蛋白乳酸脱氢酶和尿液分析、感染标志物。 育龄女性需进行妊娠试验检查。此外，有反复感染、自身免疫性和炎症性疾病既往史，发病年龄小于5岁，或有免疫缺陷家族史的患者，建议进行详细免疫学评估。

哺乳期贫血中缺铁性贫血最为常见，不同情况下的最佳补铁途径如下： 1、口服：资源不足地区的患者，口服铁剂是唯一可以获取的铁剂类型。口服铁剂无需建立静脉通道、监测输注过程，消除输注反应或全身性过敏反应的可能性。 2、静脉：适用于不能耐受口服铁剂的胃肠道副作用患者。严重、持续失血的患者可能需要静脉铁剂。

淋巴瘤非传染病，不存在所谓潜伏期。 潜伏期是针对传染病而言，指从病原体侵入机体至出现临床症状前的一段时间。 而淋巴瘤为血液系统恶性肿瘤，是遍及全身、负责生成和存储抗感染的淋巴细胞癌变形成淋巴瘤，癌变的淋巴细胞会出现异常和生长失控，可转移至身体各处，一般聚集在淋巴结内使其肿大。

低血糖和贫血的区别是： 低血糖症是一组多种病因引起的以静脉血浆葡萄糖浓度过低，临床上以交感神经兴奋和脑细胞缺糖为主要特点的综合征，一般以静脉血浆葡萄糖浓度低于2.8毫摩尔每升作为低血糖的标准。 贫血是指外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限，不能运输足够的氧至组织而产生的综合征。

贫血会引起头痛。 贫血会出现神经系统表现，如头痛、眩晕、萎靡、晕厥、失眠、多梦、眼花、记忆力减退、注意力不集中。 有可能是以下原因所致： 1、脑组织缺氧。2、急性失血性贫血引起血容量不足或血压降低。3、严重溶血引起高胆红素血症或高游离血红蛋白血症。4、引起贫血的原发病。5、贫血并发颅内或眼底出血。

诊断贫血的注意事项如下： 1、婴儿、儿童及妊娠妇女的血红蛋白浓度较成人低，久居高原地区居民的血红蛋白正常值较海平面居民为高。 2、在妊娠、低蛋白血症、充血性心力衰竭、脾大及巨球蛋白血症、脱水、失血时，由于血浆容量变化，导致血红蛋白浓度随之改变，容易产生漏诊和误诊。

严重贫血的症状和后果如下： 1、神经系统表现：头痛、晕厥、失眠、记忆力减退等。 2、呼吸系统症状：气短、端坐呼吸。 3、循环系统症状：心悸、心率快、贫血性心脏病。 4、消化系统：功能、结构改变、消化功能减低等。 5、生殖系统：影响睾丸分泌、女性激素分泌、月经过多。 6、免疫系统：引起免疫系统改变。

急性白血病贫血的主要原因是白血病细胞抑制了造血干细胞分化为更成熟造血细胞的能力。 其次，急性白血病患者因为血小板减少伴或不伴凝血功能异常发生全身各部位的出血，有的表现为鼻出血、牙龈出血、月经量过多、消化道出血，以上均可以导致失血性贫血，再次就是感染、溶血、进食差等营养等多方面的问题均可导致贫血。

宝宝缺铁措施如下： 1、不足12月龄婴儿都应接受母乳喂养或铁强化配方奶喂养。 2、6月龄及以上婴儿，应确保从辅食中充分摄入铁，包括铁强化婴儿米粉、富含维C的食物、肉泥。 3、所有12月龄及以上儿童，牛奶每日摄入量应限制在20盎司以下。 4、持续性或难治性缺铁性贫血患儿，血便阳性，应停用所有奶制品。

淋巴瘤是血液疾病，也是最早发现的血液系统恶性肿瘤之一。 淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织，其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关，是免疫系统的恶性肿瘤。 按照组织病理学改变，淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。

发现淋巴瘤不一定需要立即治疗。 淋巴瘤治疗方法多样，有的淋巴瘤可立即治疗，发展缓慢的无症状患者起初通常无需治疗。 患者通常接受下述一种或多种治疗： 1、用药物杀灭癌细胞或阻止其生长的化学治疗。2、帮助人体重新启动并维持肿瘤免疫循环、恢复人体正常抗肿瘤免疫反应的免疫治疗。3、放射治疗。4、干细胞移植。

恶性淋巴瘤主要表现为淋巴结肿大，一般无痛。 纵隔淋巴结肿大会引起上腔静脉压迫综合征、吞咽及呼吸困难。腹腔淋巴结肿大可引起肠梗阻、肾盂积水、尿毒症。此外，还会引起发热、体重减轻、盗汗等全身症状。 不同亚型的淋巴瘤其临床表现、病理类型、对治疗的反应和预后有很大的差异。

在根据小红细胞症或贫血表现而怀疑为地中海贫血的时候要注意： 1、输血前：如3-4个月前进行过输血，用于蛋白分析的样本中会含有部分输注的血液，导致血红蛋白A增多和其他血红蛋白相对减少，但不会影响基因检测结果。 2、铁缺乏：可使血红蛋白模式出现偏差，合并铁缺乏会改变正常血红蛋白比例，从而干扰检测。

贫血的原因有很多，其中白血病是由于髓系造血干细胞发生了质的异常，高增殖、低分化甚至造血调节也受到影响，从而使正常成熟红细胞减少而发生贫血。 贫血是指人体外周血红细胞容量降低，低于正常范围下限，不能运输足够的氧至组织而产生的综合征。由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白浓度来代替。

病理性淋巴细胞增多见于： 1、感染性疾病：主要为病毒感染，如麻疹、风疹、水痘、流行性腮腺炎、病毒性肝炎、流行性出血热，及腺病毒、巨细胞病毒等感染，也可见于百日咳杆菌、结核分枝杆菌、梅毒螺旋体等感染。 2、成熟淋巴细胞肿瘤：成熟淋巴细胞的白血病和部分淋巴瘤。 3、急性传染病恢复期。 4、移植排斥反应。

地中海贫血是遗传性疾病。 地中海贫血根据家族史、临床表现、实验室检查结果，临床诊断不难，准确诊断需行基因检测。 除了新生儿期，只有通过DNA检测才能诊断轻型或极轻型α地中海贫血，确诊血红蛋白H病和不太常见的β地中海贫血类型通常也需要DNA检测。

地中海贫血α和β的区别如下： α类地中海贫血是由于α基因缺失或缺陷，导致了α珠蛋白肽链合成障碍，临床表现的严重程度取决于遗传有缺陷α基因的数目。 β类地中海贫血是由于β基因缺失或缺陷，导致了β珠蛋白肽链合成障碍，这些类异常红蛋白氧亲和力高，不能为组织充分供氧，造成组织缺氧，可分为轻型、中间型、重型。

淋巴瘤发病中感染及免度因素起重要作用，理化因素及遗传因素等也有不可忽视的作用。 EB病毒可能是伯基特淋巴瘤的病因；人类T淋巴细胞病毒I型是成人T细胞白血病和淋巴瘤的原因；卡波氏肉瘤病毒也被认为是原发于体腔淋巴瘤的病因；幽门螺杆菌抗原的存在与胃黏膜相关性淋巴样组织结外边缘区淋巴瘤发病有密切的关系。

贫血会导致月经推迟。 长期贫血会使睾丸的神经细胞缺血、坏死，进而影响睾丸的分泌，减弱男性特征，对女性，除影响女性激素的分泌外，还可因合并凝血因子及血小板量的异常而导致月经过多。 长期贫血会影响性腺、肾上腺、胰腺的功能，出现如闭经、月经过少，月经周期的紊乱，性欲和性功能改变等。

要知道自己贫不贫血可通过血常规来检测。 贫血程度不同，临床表现不一样，可通过定期健康检查来明确，通过血常规来判定。 我国海平面地区，成年男性血红蛋白低于120克每升，成年女性低于110克每升，孕妇血红蛋白低于100克每升，就定义为贫血。应注意贫血的诊断受到各类因素影响，包括地理位置、年龄、疾病等。