恶性淋巴瘤患者通常接受下述一种或多种治疗： 1、化学治疗：即用药物杀灭癌细胞或阻止其生长。2、免疫治疗：就是帮助人体重新启动并维持肿瘤免疫循环、恢复人体正常的抗肿瘤免疫反应，从而达到控制与清除肿瘤的方法。3、放射治疗：用射线杀灭癌细胞。4、干细胞移植：用健康造血干细胞替换被杀灭的肿瘤细胞。

儿童淋巴瘤临床表现根据淋巴瘤的类型和受累区域而不同。 常表现为无压痛淋巴结肿大，受累淋巴结通常感觉呈橡皮样。如淋巴结生长快速，则容易触及或有周围组织被压迫引起症状，如新发哮喘、吞咽困难、面部肿胀、呼吸窘迫。 晚期患者可能出现肝、脾肿大，小部分儿童出现中枢神经系统病变，部分患者有非特异性全身性症状。

按照组织病理学改变，淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。 霍奇金淋巴瘤90%为经典型，可根据病理学特征进一步分为结节硬化型、混合细胞型、富于淋巴细胞型、淋巴细胞消减型，结节性淋巴细胞为主型。 非霍奇金淋巴瘤获取活检标本后应进行组织学、免疫表型分型等等评估，其亚型可分为数十种。

孕期贫血单纯缺铁的标准治疗是给予高于产前维生素中铁剂量的铁。进食含铁食物不够时，选择口服或静脉补铁取决于多种因素。 口服铁剂治疗安全、便宜、普及，硫酸亚铁、多糖铁复合物是最常用的口服铁剂。如孕妇不能耐受口服铁剂或重度贫血，尤其在妊娠较后期，口服铁剂不能有效升高血红蛋白或铁蛋白水平时就需改为静脉补铁。

淋巴结判断良恶性方法如下： 淋巴结肿大、质地不硬、有轻度压痛，可能为非特异性淋巴结炎；质地较硬且伴有纵隔、胸腔或腹腔病变症状，考虑恶性肿瘤淋巴结转移；全身性、无痛性淋巴结肿大，多见于血液系统疾病，如淋巴瘤，包块增长迅速或伴有发热、消瘦等症状，恶性可能性较大。 还应结合影像学检查和病理活检明确性质。

血小板减少定义为血小板计数低于正常低限，即在成人中为<150x10^9每升。血小板减少的严重程度可进一步细分为轻度、中度和重度。 对于重度血小板减少的患者，需要关注出血的问题，可表现为皮肤黏膜出血、鼻出血、牙龈出血，严重内脏出血、月经过多可导致失血性贫血，根据出血严重程度可引起轻度、中度、重度贫血。

地中海贫血是不影响生育的。但是一定要到医院进行进一步的咨询。 地中海贫血患者可正常妊娠，但地中海贫血属于常染色体隐形遗传病，备孕前应告知医生，也可咨询遗传咨询师。 若孩子患病风险较高，医生会提供一些干预措施，如利用他人捐献的卵子或精子进行体外受孕。孕妇可检测胎儿有无地中海贫血。

淋巴瘤是免疫系统的恶性肿瘤。 淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织，其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关。 按照组织病理学改变，淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类，且是最早发现的血液系统恶性肿瘤之一。

低血压不是贫血。 低血压是因为自主神经反射受损或血管内容量明显不足导致的血压降低。贫血是指人体外周血红细胞容量降低，低于正常范围下限，不能运输足够的氧至组织而产生的综合征。 由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白浓度来代替，贫血的诊断受到各类因素的影响，包括地理位置、年龄、疾病等。

白血病病人半数患者以发热为早期表现，可低热或高热，同时伴有畏寒、出汗等症状。 白血病高热往往提示有继发感染。感染可发生在各个部位，常见为口腔炎、牙龈炎、肺部感染、肛周炎，严重有血液感染。 最常见的致病菌为革兰阴性杆菌。长期应用抗生素及粒细胞缺乏者，可出现真菌感染；伴有免疫功能缺陷，可发生病毒感染。

血友病由凝血因子VIII、IX缺乏导致，而Ⅷ及Ⅸ基因位于X染色体，X及Y染色体决定个体性别。 男性X染色体中Ⅷ或Ⅸ基因异常时，就会患有血友病。女性由于存在两条X染色体，故可能会携带有异常基因，但是不发病。少数情况下，女性携带者也可能成为血友病患者。 血友病通常影响母亲一方的男性，但有患者没有家族史。

根据患者缺乏凝血因子的类型，可以分为血友病A或血友病甲，及血友病B或血友病乙。由于Ⅺ的遗传方式与血友病A或B截然不同，因此现在并不把Ⅺ缺乏称为血友病C或血友病丙。 除此之外，根据患者体内残存的Ⅷ活性及Ⅸ活性，血友病可以分为重型、中间型及轻型。不同因子活性程度的患者采取治疗方案有所不同。

骨髓增生异常综合征不是白血病。 骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血，难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病转化。它的原始细胞比例通常小于20%。 骨髓增生异常综合征的最低诊断标准需满足两个必要条件和一个主要标准。

血常规中指标出现异常代表着以下情况的发生： 1、红细胞或血红蛋白减少通常代表着贫血。对于贫血患者建议进一步完善检查寻找出贫血的原因。 2、白细胞升高往往提示感染或炎症。 3、血小板严重减少需警惕再生障碍性贫血等疾病；血小板增多需警惕血液增殖性肿瘤、原发性血小板增多症等疾病。

白血病并非不治之症，通过积极诱导分化、化疗、造血干细胞移植等方法，大部分患者可延长生存期。 对于慢性粒细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病等，已有有效的靶向治疗方法，可极大程度地控制疾病甚至治愈。 对于其它类型急性白血病，经过化疗、靶向治疗，可以获得部分缓解或完全缓解，部分患者经过移植可以达到长期生存。

血小板减少是白血病的一种临床表现，它并不是引起白血病的原因。 白血病会引起血小板的变化，在发现血小板减少的时候，需要警惕病人有可能是白血病。免疫性血小板减少症严格意义上讲不会转向急性白血病或慢性白血病。 血小板减少的原因有很多，包括再生障碍性贫血、脾功能亢进、药物、感染以及结缔组织病等。

血友病对于寿命有没有影响是和血友病病情的严重程度，以及是否采取了充分的替代治疗有关系。 1、血友病的患者如果病情比较严重，治疗不及时是有可能出现死亡的；轻型的血友病患者，往往出血症状不是特别明显，不用过度担心。 2、对于血友病的患者，如果是进行积极的治疗，凝血因子补充比较充足，对于寿命影响不大。

再障不是血友病。 再障是再生障碍性贫血的简称，是由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。有以下特点： 1、主要见于青壮年，发病高峰期有2个。 2、男性发病率略高于女性。 3、分为重型、非重型再障及急性、慢性再障。

血管性血友病是临床上常见的遗传性出血性疾病，其发病机制是vWF基因发生突变，导致血浆vWF数量减少或质量异常。 由于vWD的类型不同，临床出血表现相差很大，实验室检查比血友病复杂，轻症患者的变化不典型，常需结合病史与临床综合判断。 在生活中有出血的倾向，且体检中发现APTT延长，一定要到医院检查。

目前医学认为白血病不是遗传病，因为并非所有白血病都有遗传倾向。 但遗传因素可以对白血病的发病产生影响，如同卵双胎，若一人患有急性白血病，另一人患病几率为25%。 医学上这两类人群更容易发生白血病，即21-三体综合征或范科尼贫血的患者。以上两类疾病发生白血病几率较正常人群明显升高，故产前筛查非常重要。