白血病俗称血癌，是一种造血干细胞恶性克隆性的疾病，是指某些系列的血细胞出现增殖失控、大量细胞聚集于骨髓、外周血等。 白血病主要表现为红细胞、中性粒细胞、血小板的减少和功能异常，同时可出现凝血功能异常，可浸润体内脏器，使脏器功能受损。白血病常见症状有贫血、发热、感染、出血、骨痛、肝脾肿大、淋巴结肿大。
血友病的禁忌有： 1、禁止肌肉注射、静脉切开术和动脉穿刺等。 2、避免动脉或大静脉穿刺。 3、避免出血关节或血肿的穿刺抽吸。 4、避免在因子治疗前进行任何有创性检查操作。 5、避免使用影响血小板功能的药物，如阿司匹林等。 血友病静脉穿刺或皮下注射后，需局部按压止血5-20分钟以上。
血友病可以轻度运动。 血友病患者可以在输注凝血因子后，保证体内安全的凝血因子活性的前提下进行适度运动，不建议进行高强度的对抗性体育运动。 现在治疗的理念是以患者为中心，医生可以根据患者的要求来制定个体化的治疗方式。当患者凝血因子的活性水平保持在安全水平上后，是可以进行适当运动。
血友病的早期及典型症状是出血，可表现为： 1、婴幼儿期容易出现瘀伤、“自发性”出血。 2、尤其会出现关节、肌肉和软组织出血。 3、外伤或手术后过量出血。 4、严重者有颅内出血、消化道出血等致命性出血。 一旦有出血倾向的临床表现，要到医院进行就诊，确定血友病的诊断以及类型，以便医生给予个体化治疗。
血友病不包括白塞。白塞也称贝赫切特综合症，是慢性系统性血管炎症性疾病。 血友病属于X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ基因或Ⅸ基因缺陷，导致Ⅷ或Ⅸ因子缺乏，而使患者终身凝血功能异常，终身具有轻微创伤后出血倾向。 患者接受标准规范治疗，可以相对正常的生长发育，否则容易致残。
血友病的危害有： 1、出血症状与生俱来，伴随终身。 2、血友病的关节出血，常表现为关节肿胀、僵硬、畸形。长期反复关节出血会影响关节正常功能。 3、血液淤积容易形成血肿，血肿压迫周围组织会引起一系列症状。比如血肿压迫到神经时，会引起局部疼痛、麻木等；血肿压迫到血管，会引起供血部位坏死、水肿等。
血友病患者应在血友病治疗中心接受MDT多学科团队的诊疗与随访。 1、如急性出血，可按照血友病MDT多学科团队的指导进行操作。 2、家庭治疗必须由血友病管理团队密切监管，且只有在患者及其家属得到充分教育和培训后才能开始进行。 3、血友病重型患者不仅要治疗和预防急性出血，更多是要提高健康水平和生活质量。
女人白血病能生孩子。 白血病患者是可以结婚生育的，白血病一般不会遗传，但是某些遗传性缺陷和某些家族性疾病中较易发生。女性白血病患者可在治疗前冻卵或治愈后再考虑生育，避免治疗过程中的药物对孩子造成伤害。 在治疗白血病结束以后，经过一定时间的药物排泄代谢完成以后，可以在医生的指导下进行计划生育。
血友病护理中除了护理工作者各项专业技能以外，尤其重要的还有血友病的家庭护理。 1、鼓励血友病患者在家中进行凝血因子的注射及出血后常规的护理。 2、血友病中心向患者及家庭成员提供自我注射的培训。 3、其它的家庭护理，包括护理目标以及出血后采取的护理措施。 护理目标是预防出血，患者要尽可能避免遭受创伤。
血友病是遗传性疾病，可通过血液检查，比如凝血图、血小板、凝血因子活性等，检测凝血因子的活性。 典型的血友病患者，实验室检查表现为APTT的延长，Ⅷ因子或Ⅸ因子活性的降低，vWF因子的正常，血小板数目正常。 医生可通过血友病凝血因子活性的水平来鉴定该血友病类型，并制定个体化的治疗方案。
血友病血常规不能查。 血常规是最基本的血液检查，主要包括血的白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白检查，主要从数量和细胞种类上进行检查。血常规检查一般在发生感染、贫血或血小板减少所致的出血情况下进行。 血友病是通过凝血图和凝血因子的活性来明确诊断，根据凝血因子的活性水平将血友病可以分为重型、中间型和轻型。
儿童预防白血病关键点如下： 1、多摄取富含优质蛋白质的食物，增加机体的免疫力，增强机体的抗病能力。 2、避免接触有害的化学物质、电离辐射等。 3、避免环境污染，尤其是室内环境污染。 4、要注意合理用药，不要擅自的使用一些细胞毒药物等。 5，要大力开展防治各种感染性疾病，做好预防接种。
对于白血病患者而言，饮食要有讲究，但也不是什么都要忌口，大原则是吃一些富有营养、易消化、种类丰富的食物。 1、注意饮食卫生，避免生冷、隔夜或变质的食物。 2、避免坚硬的食物，减少油炸食品摄入。 3、多吃新鲜蔬菜，增加膳食纤维摄入，保持肠道通畅。 4、出现电解质紊乱，可多食新鲜蔬果，补充足量钾离子。
临床上将急性髓系白血病分为低、中、高危三个组，低危组的病人治愈率较高，可以达到60-70%。 急性髓系白血病治疗后，10年内病人没有复发则诊断为临床治愈。急性髓系白血病轻微的患者治疗后，部分病人存活达到10年甚至更长的时间。 中危或高危的病人，常推荐进行异基因造血干细胞的移植，部分病人也可达到治愈。
慢性白血病不会传染。 慢性白血病是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，占成人白血病的15%。慢性白血病不是传染病，不管是通过血液还是其它的途径，都没有传染的可能。 慢性白血病不是传染病，而是一种恶性肿瘤。慢性白血病的治疗主要是通过化疗来达到病情的缓解，不需要进行传染病方面的隔离。
急性淋巴细胞白血病是指白血病细胞起源于淋巴系统，包括原始或幼稚淋巴细胞，分为B系急性淋巴细胞白血病和T细胞急性淋巴白血病。成人急性淋巴细胞白血病约占成人急性白血病的20%-30%。 B系急性淋巴细胞白血病要比T细胞急性淋巴白血病预后要好，儿童急淋也是预后相对较好的急性白血病。
血友病和白血病主要区别如下： 1、病因：血友病是性染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。白血病是造血系统的恶性肿瘤性疾病。 2、临床表现：血友病主要表现为出血及血肿压迫。白血病表现为发热、贫血、出血、骨关节疼痛。 3、治疗方法：血友病补充缺失的凝血因子。白血病以化疗、移植为主。 4、患者预后不同。
再生障碍性贫血不是白血病，再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭导致全血细胞减少的综合征。 两者在临床表现上都可以表现为贫血、发热、出血等症状。再障治疗通过免疫抑制剂治疗及造血干细胞移植治疗，而白血病治疗通过化疗、造血干细胞移植、以及分子靶向治疗等。此外两者的预后生存期完全不同。
急性髓系白血病能治，通常采用诱导缓解、缓解后的巩固及维持治疗。 临床上将急性髓系白血病分为低、中、高危三个组，低危组的病人治愈率较高，可以达到60-70%。急性髓系白血病治疗后，10年内病人没有复发则诊断为临床治愈。急性髓系白血病轻微的患者治疗后，部分病人存活达到10年甚至更长的时间。
腿肿一般是出血导致，患者在急性出血时，应该马上判断出血部位，及早给予凝血因子输注止血，以及采取适当的辅助治疗。 关节出血最常用的辅助措施为RICE法，具体为：①休息。②冰敷。③加压。④抬高。 对于因为一些原因疼痛缓解比较慢的患者，可服用对乙酰氨基酚缓解疼痛，切忌服用可抑制血小板功能的药物。
