肺癌的高分化和低分化预后是完全不一样的。 当肺癌出现低分化时，说明肿瘤细胞抑制性非常高，它的生物活性也很强，恶性程度就会更高。而分化良好的肺癌相反。 所以，分化差，也叫低分化的这一类肺癌，预后就比较差，需要更谨慎的动态随访、观察，甚至于进行综合性的治疗干预，以降低复发的概率，提高患者肺癌的长生存。

小细胞肺癌治愈率不高。 小细胞肺癌是由它的病理特性所决定的，它是肺癌里恶性程度最高、分化程度最差的这一类癌种。 一旦明确是小细胞肺癌，就需要坚定不移地尽早进行专门的化疗方案，联合免疫的治疗，从而尽早控制癌瘤的发生和进展，尽可能延长生存期，达到有效的治疗效果。

肺癌靶向药吃多了会耐药。 其实无论是哪一类的抗肿瘤药物，当用到一定的时间窗口的时候，都会出现耐药性，这是受肿瘤的特性决定的。 当在比如靶向治疗吃药时，靶向药物对敏感的癌细胞进行了杀伤、杀死的作用，剩下的一部分对靶向药物不敏感的癌细胞会逐渐生长，从而让靶向药物对患者没有效果。

当这类结节切不干净的时候，就要做取舍、选择。 针对多原发的肺部结节，即多原发肺癌，治疗策略是首先切除高风险或最危及到生存安全的结节，尽可能保留正常的肺组织。当出现肺部结节进一步进展、发展时，再对剩余的结节进行进一步治疗。 肺磨玻璃结节如果出现切不干净的情况，就说明是多原发结节。

1B期肺癌术后需要化疗。 当1B期肺癌术后出现一定的高危因素，比如胸膜侵犯，肿瘤分化程度差，特殊的亚组分型，比如实性腺癌、微乳头腺癌、黏液成分的腺癌等。 如果淋巴结清扫不是特别彻底，不知道淋巴结是否真实存在有转移的情况下，这一类高危因素的1B期肺癌建议进行术后辅助治疗。

5公分肺鳞癌的治疗方案是，如果没有明确的纵隔淋巴结转移，单纯是原发性病灶比较大，这类肺鳞癌可以直接进行手术根治性切除。 切除以后再根据手术后的病理分期，进行术后的辅助治疗，比如联合化疗，再联合现在比较火热的免疫治疗等。 如果是大于5公分以上的肺鳞癌，一般在TNM分期系统里，它的T分期至少是T2期。

要做放化疗的纵膈肿瘤有： 1、胸腺癌，也叫C型胸腺癌。 2、精原细胞肿瘤和侵袭性畸胎瘤。当这一类恶性程度比较高的纵隔肿瘤进行手术切除的局部治疗以后，仍然怀疑可能会有肿瘤残留的，也可以做放化疗。 3、切除以后肿瘤分期比较晚。需要联合全身性或局部补救的治疗手段时，也可以选择化疗联合放疗等的综合性治疗。

食管癌可能会导致口干、口苦。 通常身患食管癌之后，消化系统会受到影响，导致出现进食梗阻的症状，可能会在上消化道有食物的残留，而不能完全排空，进入到下消化道进行吸收。 当食物在上消化道内残留时间比较长的时候，发酵的微生物会对口腔有影响，从而导致比如口腔出现菌群失调，导致口干、口苦、口臭等症状的发生。

双肺发现结节需不需要治疗，需要具体情况具体分析，要到专科医生那里帮助判断、评估肺部结节良恶性的概率。 如果双肺结节都考虑是恶性的概率较大，那么就建议尽早进行手术根治性切除，可以做分次切的手术，也可以同期进行双侧的肺部结节手术切除。 如果双侧的肺部结节是低危结节，长期随访、观察即可。

肺结节有痰与没痰的治疗区别分为： 1、肺结节有痰。这类患者比较适合使用抗生素，即消炎药治疗。在治疗一段时间后再去复查胸部CT，有助于鉴别诊断肺部结节的良恶性和性质。 2、肺结节没痰或没有感染症状的患者。不需要进行抗生素的使用治疗，只需要等待三个月以上的随访时间，再进行复查胸部CT。

做CT能检查出纵隔肿瘤。 因为目前CT的分辨率非常高，绝大部分的医院现在都是64排128层的高分辨率，这类CT一般能够分辨出一毫米以内的病灶。 所以，当进行胸部CT检查的时候，纵隔的所有器官都是能够在CT上显影的，如果纵隔出现了异物或病变的生长，是完全可以在CT上非常清晰地显现的。

早期肺癌如果是多原发肺癌或早期肺癌，存在一定复发风险的情况下，就需要做基因检测。 去了解肺癌在基因层面的分型，还有它对靶向药物是否具有一定的有效性，以进一步评估早期肺癌复发概率、生存时间，从而帮助临床确定早期肺癌是否需要术后的辅助治疗。 所以，当早期肺癌出现高危因素的时候，也需要去做基因的检测。

肺癌术后伤口疼痛会持续多长时间是因人而异的，而且也跟手术的操作有一定的关系。 有些病人疼痛阈值比较高，遇到很多的病人术后哪怕留了一根胸管进行引流，术后第一天开始就基本上感觉不到什么明显的疼痛，能够自由活动、下地走动等。 但是有些患者如果疼痛阈值比较低，一些轻微的刺激就会让他感受到比较强烈的疼痛。