不能这么认为。因为胎儿的囊肿出生以后不见得有，而且多囊肾一般是指30岁以后才会发病。因此胎儿阶段的，有可能是一些其他的遗传病，包括染色体阴性的遗传病，并不都认为是多囊肾。

两者比较不可同日而语，多囊肾是一种病，肾囊肿仅仅是发现的一种现象。还不能够认为所有的肾囊肿都需要干预，但多囊肾发展的趋势是让人危及生命，或者致病、致残，是危及家庭幸福的。

没有肾病综合征患者容易得糖尿病这种说法。肾病综合征有很多原因，特别是原发的肾病综合征，往往在18岁以下的青少年容易得；对于老年人或者中老年人的肾病综合征，有可能是膜性肾病，有可能是糖尿病引起的一种继发的肾脏病，叫糖尿病肾病。

不完全是，可以说紫癜肾炎部分表现为肾病综合征，大部分不是。在临床上把这两者分为肾炎和肾病综合征，在历史上是有原因的。如果患者表现为蛋白尿、血尿、高血压、肾功能障碍，通常会叫做肾炎；

如果是多囊肾引起尿血，只能通过超声或者介入的方法进行干预。其中，介入的方法是比较可靠的。通过肾动脉造影，选择性地进行动脉栓塞，这种方法带来的后果也是严重的。

糖尿病的病人如果经过漫长的过程，一般是糖尿病后10年，肾脏逐步发生了一些改变，比如因为出现了肾脏硬化，而出现了足细胞的丢失等等，会表现为蛋白尿，这个时候叫糖尿病肾病。

由于多囊肾是常染色体显性遗传的遗传病，有存在明显的家族史，因此除非做预防、做优生优育，一旦携带了这个基因，几乎没有办法控制。

两者之间没有必然的联系，可以说没有关系。如果多囊肾在晚期已经出现了肾功能不全，那么尿酸作为反映肾功能的指标，证明了肾脏排泄功能障碍的时候，尿酸可以增高。

多囊肾囊肿破了不会愈合的。多囊肾是越来越多，特别是有些囊肿之间是可以融合的。在外界压力的情况下，多囊肾患者比如被撞击、摔倒或者被踩了一脚等等，这些囊肿之间会融合、破裂、出血，甚至会出现明显的血尿，甚至这种血尿会导致血容量的不足，会出现失血性的休克等等。

两者之间是有关系的。首先要知道，动脉瘤也是血管畸形，也是血管不完整的一部分，它和多囊肾的发病机理的基因是同一个。

多囊肾出血，任何药物都没有用。因为多囊肾出血的机理是血管的破裂，血液随着囊液沿着肾小管进入肾盂，从输尿管流出来，所以它出血是持续的。

多囊肾的危害可能更大、更严重一些。首先这两个不是同一个病。多囊肾病是明显的遗传倾向的疾病，而错构瘤不是。错构瘤叫平滑肌脂肪瘤，在某些患者中，通过超声是可以发现的。

在临床上有一些办法，比如发病年龄、是不是出现在两侧，以及囊肿的个数等等。多囊肾的全称是常染色体显性遗传多囊肾病，它不会隔代遗传，父母中一般有一个是多囊肾病，有家族史的帮助诊断；

肾病综合征是观察到的现象，是表现为严重水肿、大量蛋白尿、高脂血症以及低蛋白血症这4个指标。符合大量蛋白尿、低蛋白血症，就可以认为是肾病综合征，但是强调一定有严重的水肿，如果没有水肿，是符合肾病综合征范围的蛋白尿。

这是由于多囊肾越来越大，囊肿的壁破裂，会出现血尿，即囊肿内的囊内出血，有些囊肿和肾小管是相通的，血液就会流出来，形成明显的肉眼血尿。

如果是多囊肾的子女在早期出现肾囊肿，那么多囊肾的可能性很大。如果是多囊肾，一定会发展成尿毒症，需要做基因诊断。现在基因诊断的价格大大降低，在广州等一些大城市，有很多的基因公司已经开展了多囊肾家族的检查，如果怀疑是多囊肾，而不是单纯性肾囊肿，可以做基因检查。

完全不是。如果是多囊肾，一定不要强调左肾、右肾，因为多囊肾表现是两个肾，是两个肾没有一点健康的结构。在B超发明以后才知道，囊肿是如此多见。在一些成人的体检中，囊肿是经常被报告发生的，甚至有这个说法，60岁以上有一半人有囊肿。

有些是可以治得好的，有些是没有办法治的，因为肾病综合征的原因不同。如果是能够找到发病的原因，比如：1.肿瘤相关的，常见的是多发骨髓瘤相关的肾损害表现为肾病综合征，治得好与否取决于多发骨髓瘤能不能治好。

可能没有用。多囊肾如果出现明显的肉眼血尿，喝水只能使尿液被稀释，但是并不影响它继续出血，所以还是要经常测量血压、心率、血常规，来看看血红蛋白是不是进行性下降。

多囊肾由于基因的缺陷，它所有的管道、管腔发育，都是不完整的。正是因为这种管腔的不完整，会使管腔向外膨出。